Po dnevih more rešitev: mali Maši sta pomagala starša Viljema Julijana

Pred tednom dni so v Križankah na dobrodelnem koncertu zbirali sredstva za nego na smrt bolnega dečka Viljema Julijana in druge otroke z redkimi boleznimi, danes pa z zbranim že pomagajo. Prva je donacijo v višini 2000 evrov prejela šestletna deklica Maša Kraljević iz Pesnice, ki ima redko prirojeno zelo težko okvaro kolkov. V petek potuje na operacijo na Florido. 

Dekličina zgodba se je mnogih dotaknila, saj ni le zgodba o otroku, ki si želi živeti kot vrstniki in početi to, kar počnejo drugi šestletniki, ni le zgodba o starših, ki bi storili vse, da bi mu pomagali, je tudi zgodba o velikem pohlepu posameznikov. V tem primeru posameznice. Kot smo že poročali, so sredstva, ki so jih za Mašo zbirali prek dobrodelnega društva iz Srca dam, kar imam (vodi ga Darinka Bukovnik), izginila. Tik pred odhodom v ZDA tako njena družina ni vedela, kako bodo krili stroške bivanja.

Z donacijo Sklada Viljem Julijan se jim je zato od srca odvalil kamen. Maši ter njeni mami in očetu sta 2000 evrov izročila starša Viljema Julijana Nina in Gregor. "Maši sta ob tem dala tudi ljubko darilo za igro med dolgim letalskim poletom in bivanjem v bolnišnici, njenim staršem pa sta predala simbolično plaketo z donacijo, ki je bila istega dne nakazana na TRR Mašine mame,« je sporočil predsednik Društva Viljem Julijan Nejc Jelen. "Srečanje je bilo zelo srčno, toplo in sočutno. Starša Viljema Julijana sta Maši čestitala, da je pogumna mala borka, ter ji zaželela uspešen poseg in hitro okrevanje, njenim staršem pa sta izrazila svojo podporo in sočutje. Dejala sta, da ju še toliko bolj radosti, da lahko pomagata Maši pri njenem zdravljenju, saj za njunega Viljema Julijana zdravljenja žal ni."

Maša ima za seboj že deset operacij, pet v Sloveniji in pet v Nemčiji. Njena leva noga je pet centimetrov krajša od desne, zato lahko hodi le po prstih. Zaradi okvare se ji ukrivlja hrbtenica. Z operacijo v ZDA, obljubljajo, ji bo omogočila, da bo normalno shodila. Čeprav bo stroške zdravljenja in prevoza krila zdravstvena zavarovalnica, bo imela družina zaradi dolgega bivanja v ZDA (od tri do šest mesecev) visoke stroške bivanja.

Pomagali tudi malemu Luku

Sklad Viljem Julijan sta Gregor in Nina ustanovila konec februarja letos na svetovni dan redkih bolezni in sta z njim v tem kratkem času že pomagala dvema družinama otrok z redkimi boleznimi. Konec aprila sta prvo donacijo sklada podarila fantku Luku, ki ima hudo redko bolezen kogenitalno diafragmalno hernijo, ki je lahko tudi smrtna. Luka ima to bolezen že od rojstva, zaradi nje pa ima tako slabo razvita pljučka, da ne more samostojno dihati in je ves čas priključen na dihalni aparat, ki mu omogoča življenje. Fantek je od rojstva v bolnišnicah in je prestal že pet operacij, vendar zdravniki zaenkrat njegove okvare trebušne prepone niso uspeli odpraviti. Ob predaji donacije je bil fantek v bolnišnici že 302. dan zapored. Do sedaj sta tako s skladom podarila donacije v skupni višini 5.000 evrov.

Do konca tega tedna bo Sklad Viljem Julijan podaril tudi svojo naslednjo donacijo in sicer 18-letnemu Tomažu Pavloviću iz Ljubljane, ki ima zelo težko obliko možganskega tumorja (gigantocelični glioblastom, gradus IV). V skladu so že stopili v stik s Tomaževo mamo, Gregor in Nina pa se bosta v kratkem s Tomažem in njegovo družino tudi osebno srečala in ji predala donacijo ter osebno podporo.

V skladu navezujejo stike tudi z drugimi družinami otrok z redkimi boleznimi, ki potrebujejo pomoč. Vse družine otrok z redkimi boleznimi, ki potrebujejo pomoč, pa pozivajo, naj se obrnejo nanje: drustvo@viljem-julijan.si.