Medicines Control Agency (MCA) je v objavljenem poročilu poudaril, da vsaj v 14 smrtnih primerih prizadeti zdravila niso vzeli neposredno pred smrtjo.
Iz farmacevtskega koncerna GlaxoSmithKline, ki proizvaja zdravilo, so sporočili, da v tem trenutku ni nobenega indica, da bi zaužitje tablete povečevalo smrtno nevarnost. Poudarili so še, da zdravilo jemljejo bolniki, ki so "ogroženi že zaradi kajenja".
Po uradnih ocenah je v Veliki Britaniji zdravilo doslej zaužilo kakih 500.000 ljudi. Urad MCA je od začetka prodaje zdravila junija leta 2000 prejel 6975 prijav o domnevnih reakcijah na zdravilo, med katerimi so bili zaspanost, izpuščaji, glavobol, utrujenost in depresija. Kot je še poročala nemška tiskovna agencija dpa, je v Nemčiji zvezni institut za zdravila in zdravstvene proizvode v povezavi z zdravilom Zyban do septembra lani zabeležil štiri smrtne primere, od tega dva samomora. V enem primeru so se pri bolniku po zaužitju Zybana pojavile hude motnje srčnega ritma, v drugem primeru obolenje obtočil. V obeh primerih samomora sta bolnika poleg Zybana jemala tudi druga zdravila.
