Društvo Viljem Julijan
Slovenija
04. 06. 2026 20.31
Rojstnodnevna želja osemletnega Tea: 'Da bi bil zdrav'
Slovenija
28. 02. 2026 20.12
Akcije zbiranja se nadaljujejo: čas se meri v dnevih, ne mesecih
Slovenija
18. 02. 2026 06.18
Financiranje zdravljenja redkih bolezni, a ne za vse otroke
Slovenija
12. 02. 2026 08.42
Najlepše darilo za 3. rojstni dan: za Aleksa smo zbrali 618.166 evrov!
Slovenija
07. 02. 2026 15.08
Kurenti na pomoč sedemletnemu Teu
Slovenija
03. 02. 2026 16.10
Kje je zakon, ki bi pomagal otrokom? 'Družine prisiljene v zbiranje sredstev'
Slovenija
30. 01. 2026 13.41
Redka bolezen in le dva meseca časa: triletni Aleks iz Kranja nas potrebuje
Slovenija
29. 12. 2025 20.17
Sedemletni Teo zbolel za redko gensko boleznijo, pomagajo mu lahko v ZDA
Slovenija
15. 12. 2025 00.15
Podarite 1 % dohodnine Društvu Viljem Julijan in pomagajte malim borcem in njihovim družinam
Domača scena
07. 12. 2025 20.44
Praznični flash mob združil kulinariko in glasbo
Slovenija
21. 10. 2025 15.58
Doslej le v tujini, upanje za mlade z ognjenim znamenjem zdaj tudi pri nas
Slovenija
20. 10. 2025 10.36
Pomoč ognjenim borcem: zbrali sredstva in kupili PDL laser
Domača scena
11. 10. 2025 14.24
Z dobrodelnim koncertom Viljem Julijan za male borce zbrali 96.700 evrov
Slovenija
22. 09. 2025 19.24
Starši otrok z redkimi boleznimi s protestnim shodom za pravice malih borcev
Slovenija
15. 09. 2025 00.15
Pridite na koncert Viljem Julijan in podprite otroke z redkimi boleznimi!
Slovenija
02. 09. 2025 19.05
Še ena družina brez nadomestila: 'Za komisijo ima Lenart zgolj epilepsijo'
Slovenija
01. 09. 2025 10.55
Matic je po zdravljenju danes z nasmehom odkorakal v šolo
Slovenija
29. 08. 2025 21.55
Kako odločajo o nadomestilu za starše otrok z neozdravljivimi boleznimi?
Slovenija
26. 08. 2025 14.09
Birokratska polena pod nogami staršev hudo bolne deklice
Slovenija
17. 07. 2025 10.40
Deklica Lara, ki naj bi imela raka: spletna prevara iz tujine
Novice
17. 06. 2025 00.15
Pridite na koncert Viljem Julijan in podprite otroke z redkimi boleznimi!
Slovenija
25. 05. 2025 16.43
Za nakup PDL laserja potrebujejo še 65.000 evrov
Slovenija
21. 05. 2025 09.13
Matic je v ZDA končno prejel gensko zdravilo: počuti se odlično
Slovenija
14. 04. 2025 10.16
Zbrali dva milijona evrov, Matic čez dva tedna potuje na zdravljenje
Slovenija
21. 03. 2025 10.20
Za Karolino zbrali več kot dva milijona evrov in prišli do cilja
Slovenija
16. 03. 2025 21.05
Staršem Karoline manjka le še 65 tisočakov
Slovenija
13. 03. 2025 09.36
Pred ciljno črto: 'Omogočimo življenje, ki si ga vsak otrok zasluži'
Slovenija
28. 02. 2025 15.33
'Imamo gensko zdravilo, ki pomaga, vendar pa otroci do njega ne morejo'
Slovenija
21. 02. 2025 10.25
Obljuba Maticu in drugim: država bo uredila kritje zdravljenja z genskimi zdravili
Slovenija
17. 02. 2025 06.00
'Podarimo Karolini najlepše darilo – možnost, da premaga to kruto bolezen'
Slovenija
17. 02. 2025 00.15
Za Karolino bodo z zaključnim velikim dobrodelnim koncertom zbirali še zadnjih 65.000€
Slovenija
05. 02. 2025 09.12
Peticija, da država krije zdravljenje za otroke z redkimi boleznimi
Slovenija
28. 01. 2025 11.49
Ministrstvo: Financiranje zdravil za redke bolezni je v Sloveniji dobro urejeno
Slovenija
20. 01. 2025 10.38
Namesto veselja ob 8. rojstnem dnevu Matica strah pred hitrim napredovanjem bolezni
Slovenija
09. 01. 2025 09.10
'Maticu bi za rojstni dan radi podarili zdravljenje v ZDA, lahko pomagate?'
Slovenija
28. 12. 2024 10.02
Za Matica zbrali že 610.000 evrov, a do cilja je še daleč
Slovenija
21. 12. 2024 10.37
'Upava na božični čudež': malemu Maticu lahko pomaga le zdravljenje v ZDA
Slovenija
01. 12. 2024 00.15
Božično darilo: Podarite 1% dohodnine Društvu Viljem Julijan in pomagajte malim borcem in njihovim družinam
Slovenija
14. 12. 2024 09.25
Matic z redko gensko boleznijo, zdravilo pa vrtoglavih 3,2 milijona evrov
Slovenija
09. 12. 2024 10.07
'Karolinina želja je preprosta: da bi po tem božiču prišli še naslednji'
Slovenija
07. 12. 2024 07.00
Pomagajmo ognjenim borcem
Slovenija
13. 10. 2024 14.02
Z dobrodelnim koncertom za male borce zbrali 65.000 evrov
Slovenija
10. 10. 2024 19.59
Koncert Viljem Julijan: Zgodba malega Tea, ki navdihuje
Slovenija
24. 09. 2024 00.15
Pridite na koncert Viljem Julijan in podprite otroke z redkimi boleznimi!
Slovenija
11. 09. 2024 19.45
Otroci na pomoč mali Karolini: na pot krenila štafeta za življenje
Slovenija
30. 08. 2024 19.03
Petletnica z ognjenim znamenjem: edina možnost dragi zasebniki ali tujina
Slovenija
14. 08. 2024 11.57
Dečku 'z metuljevimi krili' uresničili sanje, Miloš od veselja zajokal
Slovenija
25. 07. 2024 11.13
S peticijo želijo pospešiti dostop do zdravila za redko gensko bolezen DMD
Slovenija
05. 07. 2024 00.15
Dobrodelni koncert Viljem Julijan za male borce
Slovenija
26. 03. 2024 09.03
Najlepša pisanka za Karolino: podarite donacijo za razvoj njenega zdravila
Slovenija
29. 02. 2024 08.17
Redke bolezni: Napredek obravnave bolnikov še vedno prepočasen
Slovenija
06. 01. 2024 13.48
Štiriletni Miloš z 'metuljevimi krili' v ZDA prejel revolucionarno zdravilo
Slovenija
27. 12. 2023 20.00
Kdaj bodo prizadeti v poplavah dobili državni denar?
Znanost in tehnologija
19. 12. 2023 09.46
Najlepše darilo: deček z 'metuljevimi krili' bo prejel revolucionarno zdravilo
Slovenija
07. 12. 2023 18.49
Nova akcija Društva Viljem Julijan: 'Božično darilo za Karolino'
Slovenija
23. 11. 2023 11.21
Oskar in Nikita bosta dobila nov dom
Slovenija
20. 11. 2023 09.04
Dobre novice za 4-letno Karolino: še en velik korak naprej k zdravilu
Slovenija
17. 11. 2023 00.15
Podarite 1% dohodnine Društvu Viljem Julijan in pomagajte malim borcem in njihovim družinam
Slovenija
14. 10. 2023 00.15
Veliki dobrodelni koncert za male borce
Slovenija
06. 10. 2023 12.54