društvo vilijem julijan

20. 10. 2025 10.36
Pomoč ognjenim borcem: zbrali sredstva in kupili PDL laser

21. 03. 2025 10.20
Za Karolino zbrali več kot dva milijona evrov in prišli do cilja

28. 02. 2025 15.33
'Imamo gensko zdravilo, ki pomaga, vendar pa otroci do njega ne morejo'

17. 02. 2025 06.00
'Podarimo Karolini najlepše darilo – možnost, da premaga to kruto bolezen'

21. 12. 2024 10.37
'Upava na božični čudež': malemu Maticu lahko pomaga le zdravljenje v ZDA

14. 12. 2024 09.25
Matic z redko gensko boleznijo, zdravilo pa vrtoglavih 3,2 milijona evrov

13. 10. 2024 14.02
Z dobrodelnim koncertom za male borce zbrali 65.000 evrov

10. 10. 2024 19.59
Koncert Viljem Julijan: Zgodba malega Tea, ki navdihuje

25. 07. 2024 11.13
S peticijo želijo pospešiti dostop do zdravila za redko gensko bolezen DMD

26. 03. 2024 09.03
Najlepša pisanka za Karolino: podarite donacijo za razvoj njenega zdravila

29. 02. 2024 08.17
Redke bolezni: Napredek obravnave bolnikov še vedno prepočasen

06. 01. 2024 13.48
Štiriletni Miloš z 'metuljevimi krili' v ZDA prejel revolucionarno zdravilo

19. 12. 2023 09.46
Najlepše darilo: deček z 'metuljevimi krili' bo prejel revolucionarno zdravilo

05. 04. 2023 10.54
Štiriletna Eva leti na operacijo, po kateri bo lahko znova sama hodila

21. 01. 2022 20.18
Miloš odhaja na zdravljenje v ZDA: 'Najlepše darilo, kar smo ga lahko dobili'

05. 09. 2021 16.14
Z dobrodelnim koncertom na Kongresnem trgu zbrali skoraj 50.000 evrov

28. 05. 2021 12.54
Povišanju nadomestila za starše otrok s posebnimi potrebami soglasna podpora

22. 01. 2021 19.49
Spinalna mišična atrofija: bodo kmalu novorojenčki upravičeni do presejanja?

18. 04. 2020 12.51
8000 otroških zaščitnih mask za male bolnike pridobilo Društvo Viljem Julijan

27. 12. 2019 14.39



