društvo viljem julijan

Slovenija

15. 12. 2025 00.15

Podarite 1 % dohodnine Društvu Viljem Julijan in pomagajte malim borcem in njihovim družinam

SRČNOST, KI VAS NIČ NE STANE – v Društvu Viljem Julijan, društvu za pomoč otrokomz redkimi ...

Domača scena

07. 12. 2025 20.44

Praznični flash mob združil kulinariko in glasbo

Luči prazničnega decembra s svojo lučjo ne osvetljujejo le veselja, ampak tudi stiske. V ta namen ...

Slovenija

21. 10. 2025 15.58

Doslej le v tujini, upanje za mlade z ognjenim znamenjem zdaj tudi pri nas

Mladi z ognjenim znamenjem se bodo končno lahko zdravili v domovini. V Društvu Viljem Julijan so ...

Slovenija

20. 10. 2025 10.36

Pomoč ognjenim borcem: zbrali sredstva in kupili PDL laser

Dermatovenerološka klinika UKC Ljubljana bo prejela PDL laser, ki omogoča odstranjevanje oz. ...

Domača scena

11. 10. 2025 14.24

Z dobrodelnim koncertom Viljem Julijan za male borce zbrali 96.700 evrov

Sedmi dobrodelni koncert Viljem Julijan je v Linhartovi dvorani združil vrhunske glasbenike in ...

Slovenija

22. 09. 2025 19.24

Starši otrok z redkimi boleznimi s protestnim shodom za pravice malih borcev

Starši otrok z redkimi boleznimi in posebnimi potrebami so na protestu, ki so ga v Društvu Viljem ...

Slovenija

15. 09. 2025 00.15

Pridite na koncert Viljem Julijan in podprite otroke z redkimi boleznimi!

Društvo Viljem Julijan tudi letos pripravlja veliki dobrodelni koncert za otroke z redkimi ...

Slovenija

02. 09. 2025 19.05

Še ena družina brez nadomestila: 'Za komisijo ima Lenart zgolj epilepsijo'

Nov primer družine otroka z redko boleznijo, ki je ostala brez nadomestila za izpad dohodka. Še ne ...

Slovenija

01. 09. 2025 10.55

Matic je po zdravljenju danes z nasmehom odkorakal v šolo

8-letni Matic, za katerega so v Društvu Viljem Julijan s pomočjo vse Slovenije zbrali 2,1 milijona ...

Slovenija

29. 08. 2025 21.55

Kako odločajo o nadomestilu za starše otrok z neozdravljivimi boleznimi?

Kaj presojajo zdravniške komisije, ko se odločajo, ali bodo staršem otrok z neozdravljivimi ...

Slovenija

26. 08. 2025 14.09

Birokratska polena pod nogami staršev hudo bolne deklice

Staršema šestletne deklice Karoline, ki ima redko in hudo genetsko bolezen, so pristojni zavrnili ...

Slovenija

17. 07. 2025 10.40

Deklica Lara, ki naj bi imela raka: spletna prevara iz tujine

Na Facebooku se je pojavila stran za zbiranje donacij za domnevno štiriletno deklico Laro, ki naj ...

Novice

17. 06. 2025 00.15

Pridite na koncert Viljem Julijan in podprite otroke z redkimi boleznimi!

Društvo Viljem Julijan tudi letos pripravlja veliki dobrodelni koncert za otroke z redkimi ...

Slovenija

25. 05. 2025 16.43

Za nakup PDL laserja potrebujejo še 65.000 evrov

"Otroci z ognjenim znamenjem nujno potrebujejo možnost terapij s posebno medicinsko napravo," ...

Slovenija

21. 05. 2025 09.13

Matic je v ZDA končno prejel gensko zdravilo: počuti se odlično

Iz Društva Viljem Julijan so sporočili, da je 8-letni Matic, za katerega so s pomočjo vse Slovenije ...

Slovenija

14. 04. 2025 10.16

Zbrali dva milijona evrov, Matic čez dva tedna potuje na zdravljenje

Zbiralna akcija za Matica, osemletnika z redko in zelo hudo boleznijo, ki bi ga lahko že kmalu ...

Slovenija

21. 03. 2025 10.20

Za Karolino zbrali več kot dva milijona evrov in prišli do cilja

S koncertno rojstnodnevno zbiralno akcijo in velikim dobrodelnim koncertom za Karolino v polni ...

Slovenija

16. 03. 2025 21.05

Staršem Karoline manjka le še 65 tisočakov

Slovenci smo še enkrat stopili skupaj v dobrodelni namen - le še 65 tisočakov manjka družini male ...

Slovenija

13. 03. 2025 09.36

Pred ciljno črto: 'Omogočimo življenje, ki si ga vsak otrok zasluži'

Le še malo manjka do zaključnega velikega dobrodelnega koncerta za šestletno malo borko Karolino, ...

Slovenija

28. 02. 2025 15.33

'Imamo gensko zdravilo, ki pomaga, vendar pa otroci do njega ne morejo'

Otroci z redkimi boleznimi in njihovi starši se vse bolj pogosto soočajo s problematiko dostopnosti ...

Slovenija

21. 02. 2025 10.25

Obljuba Maticu in drugim: država bo uredila kritje zdravljenja z genskimi zdravili

V Društvu Viljem Julijan so v začetku februarja začeli zbirati podpise za peticijo, da bi država ...

Slovenija

17. 02. 2025 06.00

'Podarimo Karolini najlepše darilo – možnost, da premaga to kruto bolezen'

Skoraj šestletno Karolino do končnega cilja dveh milijonov loči le še 65 tisoč evrov. Toliko ji še ...

Slovenija

17. 02. 2025 00.15

Za Karolino bodo z zaključnim velikim dobrodelnim koncertom zbirali še zadnjih 65.000€

Deklica Karolina, ki ima smrtonosno redko bolezen, bo konec februarja praznovala svoj rojstni dan ...

Slovenija

05. 02. 2025 09.12

Peticija, da država krije zdravljenje za otroke z redkimi boleznimi

Za zdravljenje 8-letnega Matica, ki ima zelo hudo in uničujočo redko genetsko bolezen Duchennovo ...

Slovenija

28. 01. 2025 11.49

Ministrstvo: Financiranje zdravil za redke bolezni je v Sloveniji dobro urejeno

"Verjamemo, da je čas, da nova zdravila za otroke zagotovi in financira država, ne pa da moramo ...

Slovenija

20. 01. 2025 10.38

Namesto veselja ob 8. rojstnem dnevu Matica strah pred hitrim napredovanjem bolezni

Medtem ko za otroke in družine rojstni dnevi predstavljajo najlepše skupne trenutke, pa je čas ...

Slovenija

09. 01. 2025 09.10

'Maticu bi za rojstni dan radi podarili zdravljenje v ZDA, lahko pomagate?'

Mali borec Matic, ki ima uničujočo redko genetsko bolezen, bo 20. januarja praznoval rojstni dan, v ...

Slovenija

28. 12. 2024 10.02

Za Matica zbrali že 610.000 evrov, a do cilja je še daleč

V Društvu Viljem Julijan so pred dvema tednoma začeli z akcijo zbiranja denarja za zdravljenje ...

Slovenija

21. 12. 2024 10.37

'Upava na božični čudež': malemu Maticu lahko pomaga le zdravljenje v ZDA

2,2 milijona evrov – toliko mora zbrati sedemletni Matic za gensko zdravljenje v ZDA z novo ...

Slovenija

01. 12. 2024 00.15

Božično darilo: Podarite 1% dohodnine Društvu Viljem Julijan in pomagajte malim borcem in njihovim družinam

SRČNOST, KI VAS NIČ NE STANE – v Društvu Viljem Julijan, društvu za pomoč otrokom z redkimi ...