genska

21. 12. 2025 15.29
Manekenka Anok Yai sporočila, da ji genska bolezen 'uničuje' pljuča

19. 12. 2025 11.01
Novo upanje: Urban kot prvi prejel terapijo za sindrom CTNNB1

14. 10. 2025 20.33
Karolina upravičena do dodatka za nego, družina zaradi izpada toži državo

03. 10. 2025 15.00
Zakaj morajo starši še vedno zbirati milijone za zdravljenje svojih otrok?

31. 05. 2025 07.00
Družinska kalvarija: sestricama z redko gensko mutacijo presadili jetra

25. 05. 2025 09.30
Mutirana sperma darovalca: za rakom bi lahko v Evropi zbolelo več deset otrok

21. 05. 2025 09.13
Matic je v ZDA končno prejel gensko zdravilo: počuti se odlično

14. 04. 2025 10.16
Zbrali dva milijona evrov, Matic čez dva tedna potuje na zdravljenje

09. 03. 2025 16.43
Želijo oživiti izumrle vrste: ustvarili 'mamut miške', načrtujejo 'mamut slone'

28. 02. 2025 15.33
'Imamo gensko zdravilo, ki pomaga, vendar pa otroci do njega ne morejo'

17. 02. 2025 06.00
'Podarimo Karolini najlepše darilo – možnost, da premaga to kruto bolezen'

17. 02. 2025 00.15
Za Karolino bodo z zaključnim velikim dobrodelnim koncertom zbirali še zadnjih 65.000€

02. 02. 2025 10.11
Tabletka proti staranju?

28. 01. 2025 11.49
Ministrstvo: Financiranje zdravil za redke bolezni je v Sloveniji dobro urejeno

23. 01. 2025 09.41
Pomoč za Loro: 'Bolečina ob takšni diagnozi je neizmerna'

20. 01. 2025 10.38
Namesto veselja ob 8. rojstnem dnevu Matica strah pred hitrim napredovanjem bolezni

14. 12. 2024 09.25
Matic z redko gensko boleznijo, zdravilo pa vrtoglavih 3,2 milijona evrov

07. 11. 2024 09.40
Mali Urban bi lahko zdravilo prejel še pred šestim rojstnim dnevom

07. 11. 2024 06.00
Zaradi alkohola v Sloveniji vsak dan umreta vsaj dve osebi

25. 07. 2024 11.13
S peticijo želijo pospešiti dostop do zdravila za redko gensko bolezen DMD

18. 05. 2024 18.39
Za razvoj genske terapije potrebujejo še dobrih 500 tisočakov

12. 03. 2024 06.18
Debelost pri psih povzroča genska mutacija, ki vzbuja apetit

06. 09. 2023 18.44
Predstavitev Centra za tehnologije genske in celične terapije

28. 06. 2023 15.51
Gensko zdravljenje za Cockaynov sindrom tipa B za deklico Karolino vse bližje

28. 06. 2023 08.21
'Žalosti nas, da testiranje novorojenčkov na SMA še vedno ni na voljo'

07. 06. 2023 13.45
Kmalu na voljo testiranje novorojenčkov za spinalno mišično atrofijo

30. 05. 2023 19.39
Dobrodelni koncert za malega Urbana: manjka le še dobrih 100.000 evrov

15. 05. 2023 09.55
'Če se bo razvedelo, da se tukaj sprehajajo zveri, lahko pozabite na turizem'

19. 04. 2023 19.43
'S katrco želimo splesti verigo upanja za Urbana'

14. 04. 2023 18.48



