viljem

Slovenija

16. 12. 2025 00.15

Praznični Flash Mob: Ko se srečata okus in glasba – za dober namen

Perutnina Ptuj je ob 120-letnici presenetila in povezala tradicijo s srčnostjo.

Slovenija

15. 12. 2025 00.15

Podarite 1 % dohodnine Društvu Viljem Julijan in pomagajte malim borcem in njihovim družinam

SRČNOST, KI VAS NIČ NE STANE – v Društvu Viljem Julijan, društvu za pomoč otrokomz redkimi ...

Domača scena

07. 12. 2025 20.44

Praznični flash mob združil kulinariko in glasbo

Luči prazničnega decembra s svojo lučjo ne osvetljujejo le veselja, ampak tudi stiske. V ta namen ...

Slovenija

22. 10. 2025 20.20

Bo država ustanovila sklad za otroke z redkimi boleznimi?

Bo država ustanovila sklad, ki bo otrokom z redkimi boleznimi omogočil draga revolucionarna ...

Slovenija

21. 10. 2025 15.58

Doslej le v tujini, upanje za mlade z ognjenim znamenjem zdaj tudi pri nas

Mladi z ognjenim znamenjem se bodo končno lahko zdravili v domovini. V Društvu Viljem Julijan so ...

Slovenija

20. 10. 2025 10.36

Pomoč ognjenim borcem: zbrali sredstva in kupili PDL laser

Dermatovenerološka klinika UKC Ljubljana bo prejela PDL laser, ki omogoča odstranjevanje oz. ...

Slovenija

14. 10. 2025 20.33

Karolina upravičena do dodatka za nego, družina zaradi izpada toži državo

Mala zmaga za družino šestletne Karoline z boleznijo pospešenega staranja. Po njihovih opozorilih, ...

Domača scena

11. 10. 2025 14.24

Z dobrodelnim koncertom Viljem Julijan za male borce zbrali 96.700 evrov

Sedmi dobrodelni koncert Viljem Julijan je v Linhartovi dvorani združil vrhunske glasbenike in ...

Slovenija

08. 10. 2025 17.57

Linhartova dvorana Cankarjevega doma spet odprta za javnost

Tehnična okvara v Linhartovi dvorani Cankarjevega doma, ki je na odru povzročila sprožitev sistema ...

Slovenija

06. 10. 2025 15.06

ZZZS zavrnil zdravljenje šestletnika z redko boleznijo, zdaj pozivi k povračilu stroškov zdravila

V Društvu Viljem Julijan so se na tiskovni konferenci odzvali na razkritja o zdravljenjih otrok z ...

Slovenija

03. 10. 2025 15.00

Zakaj morajo starši še vedno zbirati milijone za zdravljenje svojih otrok?

V Sloveniji že vrsto let spremljamo humanitarne akcije, v katerih zbirajo denar ali zamaške za ...

Slovenija

30. 09. 2025 15.31

SD predstavil predlog zakona za vzpostavitev sklada za redke bolezni

Poslanci SD so koaliciji posredovali predlog zakona o Skladu RS za redke bolezni. Z njim želijo ...

Slovenija

26. 09. 2025 17.14

Kdaj pediatrična klinika otroka napoti na zdravljenje v tujino?

Zdravniki pediatrične klinike UKC Ljubljana otroka na zdravljenje v tujino napotijo, ko so v ...

Slovenija

22. 09. 2025 19.24

Starši otrok z redkimi boleznimi s protestnim shodom za pravice malih borcev

Starši otrok z redkimi boleznimi in posebnimi potrebami so na protestu, ki so ga v Društvu Viljem ...

Slovenija

17. 09. 2025 15.30

Starši zahtevajo spremembe uveljavljanja pravic za hudo bolne otroke

V Društva Viljem Julijan so predstavili zahteve, na katere bodo opozorili s protestnim shodom ...

Slovenija

15. 09. 2025 00.15

Pridite na koncert Viljem Julijan in podprite otroke z redkimi boleznimi!

Društvo Viljem Julijan tudi letos pripravlja veliki dobrodelni koncert za otroke z redkimi ...

Slovenija

13. 09. 2025 11.00

Slovenec z odlikovanji, ki jih ni imel nihče drug

Mineva 170 let, odkar se je v Badnu pri Dunaju zaključila nepredstavljivo hitra, bleščeča vojaška ...

Slovenija

02. 09. 2025 19.05

Še ena družina brez nadomestila: 'Za komisijo ima Lenart zgolj epilepsijo'

Nov primer družine otroka z redko boleznijo, ki je ostala brez nadomestila za izpad dohodka. Še ne ...

Slovenija

01. 09. 2025 10.55

Matic je po zdravljenju danes z nasmehom odkorakal v šolo

8-letni Matic, za katerega so v Društvu Viljem Julijan s pomočjo vse Slovenije zbrali 2,1 milijona ...

Slovenija

29. 08. 2025 21.55

Kako odločajo o nadomestilu za starše otrok z neozdravljivimi boleznimi?

Kaj presojajo zdravniške komisije, ko se odločajo, ali bodo staršem otrok z neozdravljivimi ...

Slovenija

26. 08. 2025 14.09

Birokratska polena pod nogami staršev hudo bolne deklice

Staršema šestletne deklice Karoline, ki ima redko in hudo genetsko bolezen, so pristojni zavrnili ...

Slovenija

31. 07. 2025 16.37

Pomagajmo 6-članski družini, ki je dve leti po poplavah še vedno brez doma

V katastrofalnih poplavah, ki so Slovenijo prizadele avgusta 2023, je svoj dom izgubila tudi ...

Slovenija

17. 07. 2025 10.40

Deklica Lara, ki naj bi imela raka: spletna prevara iz tujine

Na Facebooku se je pojavila stran za zbiranje donacij za domnevno štiriletno deklico Laro, ki naj ...

Zanimivosti

11. 07. 2025 10.38

Tapiserija iz Bayeuxa se po skoraj tisočletju vrača 'domov'

70 metrov dolga tapiserija iz Bayeuxa se po skoraj tisoč letih vrača na britanska tla. Izjemen ...

Tuja scena

27. 06. 2025 08.39

Viralen posnetek srečanja: je nizozemska kraljica oponašala Trumpa?

Nizozemska kraljica Maxima se je ob robu vrha zveze Nato v Haagu sestala z ameriškim predsednikom ...

Tujina

24. 06. 2025 16.01

Največja varnostna operacija: v mestu sistemi zračne obrambe in 10.000 vojakov

Nizozemska se pripravlja na največjo varnostno operacijo v zgodovini države, ki so jo poimenovali ...

Novice

17. 06. 2025 00.15

Pridite na koncert Viljem Julijan in podprite otroke z redkimi boleznimi!

Društvo Viljem Julijan tudi letos pripravlja veliki dobrodelni koncert za otroke z redkimi ...

Slovenija

25. 05. 2025 16.43

Za nakup PDL laserja potrebujejo še 65.000 evrov

"Otroci z ognjenim znamenjem nujno potrebujejo možnost terapij s posebno medicinsko napravo," ...

Slovenija

21. 05. 2025 09.13

Matic je v ZDA končno prejel gensko zdravilo: počuti se odlično

Iz Društva Viljem Julijan so sporočili, da je 8-letni Matic, za katerega so s pomočjo vse Slovenije ...

Slovenija

14. 04. 2025 10.16

Zbrali dva milijona evrov, Matic čez dva tedna potuje na zdravljenje

Zbiralna akcija za Matica, osemletnika z redko in zelo hudo boleznijo, ki bi ga lahko že kmalu ...