viljem
Slovenija
19. 03. 2026 10.20
Zmaga za metuljevega dečka: ZZZS končno odobril gensko zdravljenje
Slovenija
14. 03. 2026 07.10
Veljati je začel zakon o skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni
Slovenija
28. 02. 2026 20.12
Akcije zbiranja se nadaljujejo: čas se meri v dnevih, ne mesecih
Slovenija
18. 02. 2026 06.18
Financiranje zdravljenja redkih bolezni, a ne za vse otroke
Slovenija
12. 02. 2026 08.42
Najlepše darilo za 3. rojstni dan: za Aleksa smo zbrali 618.166 evrov!
Slovenija
07. 02. 2026 15.08
Kurenti na pomoč sedemletnemu Teu
Slovenija
03. 02. 2026 16.10
Kje je zakon, ki bi pomagal otrokom? 'Družine prisiljene v zbiranje sredstev'
Slovenija
30. 01. 2026 13.41
Redka bolezen in le dva meseca časa: triletni Aleks iz Kranja nas potrebuje
Glasba
13. 01. 2026 18.45
SoulGreg Artist z novo pesmijo sporoča, da je glasba luč upanja
Slovenija
29. 12. 2025 20.17
Sedemletni Teo zbolel za redko gensko boleznijo, pomagajo mu lahko v ZDA
Slovenija
16. 12. 2025 00.15
Praznični Flash Mob: Ko se srečata okus in glasba – za dober namen
Slovenija
15. 12. 2025 00.15
Podarite 1 % dohodnine Društvu Viljem Julijan in pomagajte malim borcem in njihovim družinam
Domača scena
07. 12. 2025 20.44
Praznični flash mob združil kulinariko in glasbo
Slovenija
22. 10. 2025 20.20
Bo država ustanovila sklad za otroke z redkimi boleznimi?
Slovenija
21. 10. 2025 15.58
Doslej le v tujini, upanje za mlade z ognjenim znamenjem zdaj tudi pri nas
Slovenija
20. 10. 2025 10.36
Pomoč ognjenim borcem: zbrali sredstva in kupili PDL laser
Slovenija
14. 10. 2025 20.33
Karolina upravičena do dodatka za nego, družina zaradi izpada toži državo
Domača scena
11. 10. 2025 14.24
Z dobrodelnim koncertom Viljem Julijan za male borce zbrali 96.700 evrov
Slovenija
08. 10. 2025 17.57
Linhartova dvorana Cankarjevega doma spet odprta za javnost
Slovenija
06. 10. 2025 15.06
ZZZS zavrnil zdravljenje šestletnika z redko boleznijo, zdaj pozivi k povračilu stroškov zdravila
Slovenija
03. 10. 2025 15.00
Zakaj morajo starši še vedno zbirati milijone za zdravljenje svojih otrok?
Slovenija
30. 09. 2025 15.31
SD predstavil predlog zakona za vzpostavitev sklada za redke bolezni
Slovenija
26. 09. 2025 17.14
Kdaj pediatrična klinika otroka napoti na zdravljenje v tujino?
Slovenija
22. 09. 2025 19.24
Starši otrok z redkimi boleznimi s protestnim shodom za pravice malih borcev
Slovenija
17. 09. 2025 15.30
Starši zahtevajo spremembe uveljavljanja pravic za hudo bolne otroke
Slovenija
15. 09. 2025 00.15
Pridite na koncert Viljem Julijan in podprite otroke z redkimi boleznimi!
Slovenija
13. 09. 2025 11.00
Slovenec z odlikovanji, ki jih ni imel nihče drug
Slovenija
02. 09. 2025 19.05
Še ena družina brez nadomestila: 'Za komisijo ima Lenart zgolj epilepsijo'
Slovenija
01. 09. 2025 10.55
Matic je po zdravljenju danes z nasmehom odkorakal v šolo
Slovenija
29. 08. 2025 21.55
Kako odločajo o nadomestilu za starše otrok z neozdravljivimi boleznimi?
Slovenija
26. 08. 2025 14.09
Birokratska polena pod nogami staršev hudo bolne deklice
Slovenija
31. 07. 2025 16.37
Pomagajmo 6-članski družini, ki je dve leti po poplavah še vedno brez doma
Slovenija
17. 07. 2025 10.40
Deklica Lara, ki naj bi imela raka: spletna prevara iz tujine
Zanimivosti
11. 07. 2025 10.38
Tapiserija iz Bayeuxa se po skoraj tisočletju vrača 'domov'
Tuja scena
27. 06. 2025 08.39
Viralen posnetek srečanja: je nizozemska kraljica oponašala Trumpa?
Tujina
24. 06. 2025 16.01
Največja varnostna operacija: v mestu sistemi zračne obrambe in 10.000 vojakov
Novice
17. 06. 2025 00.15
Pridite na koncert Viljem Julijan in podprite otroke z redkimi boleznimi!
Slovenija
25. 05. 2025 16.43
Za nakup PDL laserja potrebujejo še 65.000 evrov
Slovenija
21. 05. 2025 09.13
Matic je v ZDA končno prejel gensko zdravilo: počuti se odlično
Slovenija
14. 04. 2025 10.16
Zbrali dva milijona evrov, Matic čez dva tedna potuje na zdravljenje
Slovenija
03. 04. 2025 12.34
Našli rešitev za Matica, potrebuje le še 162.000 evrov
Glasba
27. 03. 2025 15.00
Nina Pušlar najbolj predvajana izvajalka, njena tudi najbolj predvajana slovenska skladba
Slovenija
21. 03. 2025 10.20
Za Karolino zbrali več kot dva milijona evrov in prišli do cilja
Slovenija
16. 03. 2025 21.05
Staršem Karoline manjka le še 65 tisočakov
Slovenija
13. 03. 2025 09.36
Pred ciljno črto: 'Omogočimo življenje, ki si ga vsak otrok zasluži'
Slovenija
08. 03. 2025 20.55
Nebo nad več slovenskimi mesti preleteli rdeči baloni
Slovenija
28. 02. 2025 15.33
'Imamo gensko zdravilo, ki pomaga, vendar pa otroci do njega ne morejo'
Slovenija
21. 02. 2025 10.25
Obljuba Maticu in drugim: država bo uredila kritje zdravljenja z genskimi zdravili
Slovenija
17. 02. 2025 06.00
'Podarimo Karolini najlepše darilo – možnost, da premaga to kruto bolezen'
Slovenija
17. 02. 2025 00.15
Za Karolino bodo z zaključnim velikim dobrodelnim koncertom zbirali še zadnjih 65.000€
Slovenija
05. 02. 2025 09.12
Peticija, da država krije zdravljenje za otroke z redkimi boleznimi
Slovenija
28. 01. 2025 11.49
Ministrstvo: Financiranje zdravil za redke bolezni je v Sloveniji dobro urejeno
Slovenija
20. 01. 2025 10.38
Namesto veselja ob 8. rojstnem dnevu Matica strah pred hitrim napredovanjem bolezni
Slovenija
09. 01. 2025 09.10
'Maticu bi za rojstni dan radi podarili zdravljenje v ZDA, lahko pomagate?'
Slovenija
28. 12. 2024 10.02
Za Matica zbrali že 610.000 evrov, a do cilja je še daleč
Slovenija
21. 12. 2024 10.37
'Upava na božični čudež': malemu Maticu lahko pomaga le zdravljenje v ZDA
Slovenija
01. 12. 2024 00.15
Božično darilo: Podarite 1% dohodnine Društvu Viljem Julijan in pomagajte malim borcem in njihovim družinam
Slovenija
14. 12. 2024 09.25
Matic z redko gensko boleznijo, zdravilo pa vrtoglavih 3,2 milijona evrov
Tujina
10. 12. 2024 15.49
Nizozemska policija po eksploziji v Haagu aretirala tri osebe
Slovenija
09. 12. 2024 10.07