Ema je tako priporočila izdajo pogojnega dovoljenja za njegovo uporabo, končno odločitev pa bo sprejela Evropska komisija.
Borut Štrukelj s Fakultete za farmacijo Univerze v Ljubljani pričakuje, da bo to cepivo odobreno. Pojasnil je, da se je v študiji v ZDA izkazalo, da je 72-odstotno učinkovito. V Južni Ameriki je bilo to cepivo 66-odstotno učinkovito, v Južni Afriki pa so zaznali 57-odstotno učinkovitost.
Cepivo skupine Johnson & Johnson, s katerim se je treba cepiti samo z enim odmerkom, temelji na adenovirusu v kombinaciji z delom novega koronavirusa, ki je prilagojen tako, da se ne more več množiti. Po prejetju cepivo prenese gene novega koronavirusa v človeške celice, ki proizvedejo virusne proteine S. Človeški imunski sistem prepozna te proteine kot tuje in ustvari protitelesa.
Po Štrukljevih besedah bodo cepivo hitro distribuirali. Tako pričakujejo, da bi bilo to cepivo v Sloveniji v mesecu dni, je dejal.
Pogojno dovoljenje za promet na trgu EU so do zdaj prejela tri cepiva proti covidu-19 – podjetij Pfizer in BioNTech, Moderne in AstraZenece. Cepivo podjetja Johnson & Johnson bo prvo v EU, pri katerem bo za zaščito pred covidom-19 potreben samo en odmerek.
KOMENTARJI (170)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.