Ema potrdila možnost povezave med redkimi primeri krvnih strdkov in cepivom Janssen

Slovenski minister za zdravje Janez Poklukar podpira, da je stroka ponovno preučila varnost cepiva, saj se s tem krepi zaupanje v varnost cepiva, so sporočili z ministrstva. Namerava pa minister za mnenje zaprositi še posvetovalno skupino za cepljenje pri Nacionalnem inštitutu za javno zdravje, preden bo Slovenija uveljavila stališče Eme. Ob predvideni dogovorjeni dobavi tega cepiva bi bilo lahko v Sloveniji do konca junija sicer cepljenih dodatnih 250.000 prebivalcev. 

Ema je danes sporočila, da so dobrobiti cepiva Johnson & Johnson  večja od tveganj.  Proizvajalec Johnson & Johnson mora k možnim stranskim učinkom cepiva proti covid-19 Janssen dodati opozorilo o nenavadnih krvnih strdkih, ti morajo biti navedeni kot zelo redek stranski učinek cepiva.  

Strdki se lahko pojavijo v zelo redkih primerih v kombinaciji z nizko ravnijo krvnih ploščic v roku treh tednov po cepljenju. Primeri strdkov, ki so jih preučili, so bili zelo podobni primerom, ki so se pojavili po cepljenju s cepivom AstraZenece, piše na spletni strani agencije.

Kot so sporočili specifičnih dejavnikov tveganja za takšen zaplet niso potrdili, so se pa vsi primeri zgodili v času treh tednov po cepljenju, pri mlajših od 60 let, večinoma pri ženskah. 

Cepivo je bilo za uporabo v EU odobreno 11. marca, njegova razširjena uporaba v Uniji pa naj bi se začela prejšnji teden. A potem ko so pristojne oblasti v ZDA zaradi primerov strdkov priporočile začasno ustavitev uporabe cepiva, je podjetje začasno ustavilo dobavo svojega cepiva državam Unije.

Ema je sicer takrat sporočila, da med opravljanjem pregleda ostaja pri stališču, da dobrobiti cepiva pri preprečevanju covida-19 pretehtajo tveganje stranskih učinkov. Enako sporočilo je nedavno podala po naknadni preučitvi varnosti cepiva AstraZenece, potem ko je potrdila, da je treba neobičajne krvne strdke v kombinaciji z nizko ravnijo trombocitov opredeliti kot zelo redke stranske učinke cepiva.