V skupni izjavi so danes sporočili, da bi lahko bilo cepivo v primeru odobritve v EU na voljo do konca leta. Sporočili so tudi, da je Ema v ponedeljek potrdila sprejem njihove vloge. Glavni izvršni direktor Pfizerja Albert Bourla je sprejem vloge pozdravil kot še en pomemben mejnik v skupnih prizadevanjih z BioNTechom, da ublažijo zdravstveno krizo.
Vlogo za pogojno odobritev svojega cepiva proti covidu-19 naj bi po napovedih pri Emi v ponedeljek vložilo tudi ameriško farmacevtsko podjetje Moderna.
Moderna ter BioNTech in Pfizer so sicer pri ameriški zvezni Upravi za hrano in zdravila (FDA) že vložili vlogo za dovoljenje za nujno uporabo svojih cepiv poti covidu-19 v ZDA.
Evropska komisija je na Twitterju potrdila, da je EMA prejela vloge za pogojna dovoljenja za promet s cepivi proti koronovirusu tako od Pfeizerja kot od Moderne. "V naslednjih nekaj tednih želi EMA dokončati neodvisne znanstvene ocene kakovosti, varnosti in učinkovitosti vsakega cepiva," so še čivknili.
Ema pa je danes sporočila, da bodo najkasneje 29. decembra pripravili izredno srečanje, na katerem bodo odločili o dovoljenju za cepivi, če bodo seveda predloženi podatki dovolj trdni, da bodo lahko sklepali o kakovosti, varnosti in učinkovitosti cepiva.
KOMENTARJI (39)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.