Slovenija

Doživljenska diagnoza, a starši morajo Downov sindrom vsako leto dokazovati

Ljubljana, 20. 03. 2024 10.31 |

PREDVIDEN ČAS BRANJA: 2 min

Varuh človekovih pravic Peter Svetina ob svetovnem dnevu Downovega sindroma opozarja na nelogičen in neekonomičen postopek uveljavljanja pravice do dodatka za nego in oskrbo oseb z omenjeno boleznijo. Osrednja pozornost mednarodne nevladne organizacije Evropsko združenje za Downov sindrom je sicer letos namenjena zdravstveni pravičnosti.

"Enakost v zdravju pomeni, da ima vsakdo pravico uživati najvišji dosegljiv standard zdravja brez diskriminacije. Posebej na pravico do uživanja najvišjega dosegljivega standarda zdravja brez diskriminacije na podlagi invalidnosti opozarja tudi 25. člen Konvencije ZN o pravicah invalidov," je poudaril Svetina.

Kot je ob tem opozoril, se zaradi specifike v razvoju oseb z Downovim sindromom že v zgodnjih letih kaže potreba po različnih pregledih, terapijah in drugih aktivnostih. Ti so v veliki meri v breme staršev, čeprav so z zakonom opredeljeni kot brezplačni, a potrebnih strokovnjakov v javni mreži storitev ni dovolj.

Deček z Downovim sindromom
Deček z Downovim sindromom FOTO: Shutterstock

Starši so vsako leto dodatno obremenjeni s postopki uveljavljanja pravice do dodatka za nego in oskrbo, čeprav se okoliščine za pridobivanje te pravice zaradi stalnosti diagnoze ne spreminjajo, je dodal Svetina. Ob tem opaža, da pogosto traja tudi več let, da se pridružene težave, ki se lahko zgodaj razvijejo kljub trudu staršev in strokovnjakov, ustrezno prepozna in opredeli v medicinski dokumentaciji, ki je podlaga za opredeljevanje različnih pravic.

Varuh si zato aktivno prizadeva za izboljšanje položaja otrok z Downovim sindromom in trenutno na primer obravnava pobudo, ki se nanaša na uveljavljanje dodatka za nego in oskrbo. Meni, da bi pri pripravi sprememb morali upoštevati tako relativno počasno prepoznavanje vseh težav, tudi zaradi hudega pomanjkanja različnih strokovnjakov, kakor dejstvo, da z medicinskimi metodami ni mogoče zmanjšati potreb otrok z Downovim sindromom po pomoči tretjih oseb. Ob tem Varuh še ocenjuje, da je negospodarno in nerazumno, da komisije o pravicah otrok z Downovim sindromom odločajo vsako leto znova, čeprav je diagnoza vseživljenjska in kot taka ostaja nespremenjena.

Svetina je seznanjen, da ministrstvo za delo že od lanskega leta v sodelovanju z zdravniškimi komisijami, ki dajejo mnenja centrom za socialno delo oziroma ministrstvu v postopkih za uveljavljanje pravic za otroke s posebno nego, pripravlja spremembe in dopolnitve pravilnika o kriterijih za uveljavljanje pravic ter seznama težkih, kroničnih bolezni in stanj.

Varuh pričakuje, da bo ministrstvo čim prej, predvsem pa zdravorazumsko in podkrepljeno s tehtnimi argumenti postopke uredilo tako, da ti ne bodo vsako leto dodatno obremenjevali staršev, pa tudi pristojnih institucij.

Generalna skupščina Združenih narodov je decembra 2011 21. marec razglasila za svetovni dan Downovega sindroma.

  • Telefon meseca maja
  • Telefon meseca maja
  • Telefon meseca maja
  • Telefon meseca maja
  • Telefon meseca maja
  • Telefon meseca maja
  • Telefon meseca maja
  • Telefon meseca maja

KOMENTARJI (35)

Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Borec21
20. 03. 2024 15.21
+5
Preveč jih sedi po pisarnah da upravičijo svoje ne delo na operativi ko so izmene pa nebi delal naj drugi ampak štrajkal pa bi
iziizi
20. 03. 2024 15.21
+8
Moj otrok se je rodil kot invalid in vsako leto moram dokazati da je invalid ,ja nemoreš verjet kakšna država smo. Invalid z invalidsko penzijo 370 eur in invalidnim ozrokom
zhadum
20. 03. 2024 15.18
+6
to je kriva zavarovalnica. ukinit zavarovalnice to bi bilo lepo.
mario49
21. 03. 2024 09.35
Druga največja "mafijska struktura" po Vatikanu, so zavarovalnice,ne glede na državo v kateri se okoriščajo z ljudmi v stiski. Ne gre za ukinitev slednjih,temveč za kontrolo spoštovanja sklenjeni "PRAVIČNIH POGODB ,SKLENJENIH Z VSEMI NAMI"!!!!!
Pegasus2
20. 03. 2024 15.16
+8
Oče ima KOBP,po domač ima doživljenski kisik ker pri njegovih letih transplatacija pluč ne pride v poštev,in glej ga zlomka enkrat na let ga mormo reveža nepokretnga vlečt v bolnco Topolščica na pregled za podalšanje tekočga kisika...razumi kdor more?
ajdanakolesu
20. 03. 2024 13.50
+0
Ja takole imamo naravnano birokracijo, ampak tudi upokojenci moramo vsako leto izpolnit obrazec in poslat pokojninski ustanovi v Avstriji, Nemčiji, Švici...potrdilo da smo še živi, če zamudimo rok nas izbrišejo iz evidence prejemnika pokojnine.
aviktora
20. 03. 2024 14.58
+1
Borka76
20. 03. 2024 14.59
+6
To pa se sploh ne more primerjat. V vasem primeru se okoliscine lahko spremenijo, v primeru doticne bolezni pac ne.
vvvilice
20. 03. 2024 13.39
+9
Zaupaj stroki, oni že vedo. Očitno verjamejo v čudeže, da se bo otrok po enem letu spremenil. To je enostavno sramota za naš zdravstveno socialni sistem. Očitno v njem delajo ljudje, ki ne razumejo osnov zdravstva. Ja, takle mamo.
devlon
20. 03. 2024 13.17
+6
Ker so doktorji požrešni ali pa verjamejo v čudeže in vsako leto preverjajo, če se je že zgodil
SAMO JEZNI
20. 03. 2024 12.49
+20
Kake klatijo nekateri osebki tukaj. Ljudje z Dawnom imajo namesto dveh tri kopije 21-tega kromosoma. Res je rabijo pomoč, drugače se pa zavedajo sebe in so čustveni, mogoče celo bolj kot "normalni". Ne moreš z genetsko terapijo, kot nekateri "zelo pametni" tukaj pišejo preprečiti take napake na genetski ravni, vzroki so pa različni. Ne smešite se in ne komentirajte, če ne poznate zadev.
SDS_je_poden
20. 03. 2024 14.52
+1
Taki črpajo znanje iz FaceBooka. V šoli so sedeli na ušesih, ampak zapisom na FB pa verjamejo.
Korespondenca
20. 03. 2024 12.42
+14
Skrbim za otroka s Coffin - Siris sindromom. Isti šmorn. Vsako leto urejanje papirjev in - pazi to! - skeniranje in printanje izvidov, da dokazuješ kaj vse je z otrokom narobe. Tu se pa pozabi na ekologijo in dejstvo, da so tako ali tako vsi izvidi v elektronski obliki,do katere bi se dotičnim osebam pač samo dovolilo dostop. Ko sem prvič vlagala vlogo za višji dodatek za nego otroka, sem potrebovala 5 ur zbiranja izvidov, kopiranja, pisanja pojasnil... Obup.
2mt8
20. 03. 2024 12.18
+15
Dawnov sindrom moraš pri otroku dokazovati vsako leto. Ni pa treba vsako leto dokazovati prodajalcem sadja in zelenjave koliko otrok imajo, javijo samo spremembo, če je kakšen več.
brusilec
20. 03. 2024 12.13
-8
vse samo zaradi nekaterih staršev ki rabijo papirje da je njihov zdrav otrok bolan.. ja, bolano ampak eni od tega živijo
Primula1
20. 03. 2024 12.18
+11
Kaj je s tabo človek božji. Ali sploh veš, kako je živeti in skrbeti z bolnim otrokom?!
brusilec
20. 03. 2024 13.06
+0
pravim da imajo nekateri zdrave otroke, pa hodijo zdravnikom in iscejo papirje da je bolan.. vsekakor pa otrokom ki so bolani je treba pomagati. ampak ti ki iscejo samo denar, so zakomplicirali zivljenje tem z res bolanimi otroki
zmerni pesimist
20. 03. 2024 11.50
+0
Samo da zdravniki služijo
SDS_je_poden
20. 03. 2024 14.53
-1
O ti blesavo bitje.... kaj pa naj bi zdravniki služili od tega?
Pikapokapolonica
20. 03. 2024 11.42
-10
Naj se denar usmeri v raziskave vseh teh genetskih bolezni, da se taki otroci sploh ne bi rojevali. Naj se ugotovi, če še ni raziskano, zakaj se kromosomi tako pomešajo.
Hugh_Mungus
20. 03. 2024 12.37
+8
Kakšne klatiš?! Teste že imamo, ampak tukaj se poraja moralna dilema, ali si otrok s to napako ne zasluži življenja. Mnogi starši vedo, da se bo otrok rodil s kromosomsko napako, a ga sprejmejo takega kot je, vsem težavam navkljub.
vicente
20. 03. 2024 11.22
+11
žal mi je za starše vseh teh otrok,ampak ker v sloveniji primanjkuje delovne sile bi lahko sprostili ene 1000 birokratov ki te vloge obdelajo vsako leto
Primula1
20. 03. 2024 11.14
+21
Enako je z vsemi kroničnimi neozdravljivimi boleznimi, npr. sladkorna bolezen. Starši moramo vsako leto izpolnjevati iste vloge, čeprav gre za bolezensko stanje ki je ireverzibilno. Tako gigantski birokratski aparat futra samega sebe, posledično pa zdravnike, ki za delo v raznih komisijah, v katerih vsako leto znova odločajo o istih zadevah (kopipejstajo če hočete) dobivajo lepe honorarje.
Anion6anion
20. 03. 2024 11.05
+17
Birokracija. Zato imamo najbrž zaposlen cel urad zajedalcev v javni upravi.
Pikapokapolonica
20. 03. 2024 11.38
+6
Jon Bacek
20. 03. 2024 11.51
+3
Zaposleni niso krivi, kriv je sistem, ki zaposluje veliko nesposobnih ali celo nesposobne ustvari.
Razumnež
20. 03. 2024 10.38
-24
Doživljenska ? Dajmo že nahat s tem no...
krompirček
20. 03. 2024 11.27
+15
upam da se ti nikoli ne zgodi da se ti rodi tvoj otrok z temu sindromom. uzivaj zivljenje dokler si zdrav in ne plati po forumih o stvareh ki jih ne poznas
škrga škrga
20. 03. 2024 11.59
+5
Razumnež, tvoj komentar je zelo nerazumen...
Renolt
20. 03. 2024 12.07
+4