Avtor:
20-letna Tina ima genetsko motnjo, ki se ji reče nevrofibromatoza. Ta se lahko odraža zelo različno. Tina ima eno težjih oblik. Zdravila ni. Edino kar pomaga, so operacije. Dekle mora dvakrat na leto v London.
Avtor:
Izberite 24ur.com za svoj prednostni vir na Google.
