Slovenija

Na pomoč mali Tinkari z redko boleznijo

Ljubljana, 06. 11. 2017 18.15 |

PREDVIDEN ČAS BRANJA: 1 min

Petmesečna deklica Tinkara Polanc se je rodila z Apertovim sindromom. To pomeni, da so se ji lobanjske kosti zarasle prehitro in se je rodila z deformirano glavico in zraščenimi prstki. Čaka jo najmanj deset operacij, ki bodo za njene starše prinesle tudi visoke stroške.

Da bo Tinkara lahko živela običajno življenje, ji lahko pomagate tudi vi. Podatki, ki jih potrebujete za nakazilo:

Društvo Vesele nogice 
Celjska cesta 43, Laško 
TRR: SI56 0510 0801 5403 204 
Sklic: 22052017 
Namen: za Tinkaro Polanc 

ali

Tinkara Polanc 
Cesta v Debro 10, Laško 
TRR: SI56 0510 0704 7198 480

Hvala za vašo pomoč!  


 

UI Vsebina ustvarjena brez generativne umetne inteligence.
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10

KOMENTARJI (3)

Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

kitzbill
06. 11. 2017 22.07
+9
ma kej potem je naše zdravstvo zgolj za prehladna obolenja, za kej resnega pa ni ??????
ronson1
06. 11. 2017 20.04
+11
Vso srečo Tinkara!
vutraš
06. 11. 2017 20.28
+6
Mamo doma tudi bolanega otroka.zdravljenje v ZDA stane 700.000€.zdj borba z državo