Tujina

Charlie Gard je umrl: Najin čudoviti deček se je poslovil

London, 28. 07. 2017 19.28 |

PREDVIDEN ČAS BRANJA: 2 min

Umrl je Charlie Gard, britanski deček, ki je bolehal za redko genetsko boleznijo, njegova oče in mati pa sta si tudi na sodišču (neuspešno) prizadevala, da bi ga lahko odpeljala na eksperimentalno zdravljenje v ZDA.

Charlie Gard
Charlie Gard FOTO: AP

"Najin čudoviti deček je odšel," sta sporočila starša 11-mesečnega Charlieja Garda. Britanski deček, ki je bolehal za redko genetsko boleznijo, njegova oče Chris Gard in mati Connie Yates pa sta si tudi na sodišču prizadevala, da bi ga lahko odpeljala na eksperimentalno zdravljenje v ZDA, je namreč umrl.

Družina je pred dnevi odstopila od sodnega boja za pot v ZDA, potem ko so zadnje preiskave možganov pokazale, da je bolezen preveč napredovala, in da tudi eksperimentalno zdravljenje ni več mogoče. Charlie je imel sindrom izločanja mitohondrijske DNK, redko kronično bolezen, ki naj bi jo imelo le 16 otrok na svetu. Zaradi genetske mutacije ta bolezen privede do oslabljenih mišic, poškodb možganov in organskih motenj.

Britanski zdravniki so sicer eksperimentalnemu zdravljenju vseskozi nasprotovali, trdili so, da želi ameriški zdravnik z zdravljenjem le zaslužiti, učinka pa ne bo. Svojo podporo boju staršev za zdravljenje v ZDA, sta sicer izrazila tudi predsednik ZDA Donald Trump in papež Frančišek, vendar sodišča tudi znani podporniki niso prepričali.

Družina se je nato zapletla še v sodni boj o tem, kje bo Charlie umrl, a tudi v tem primeru je zmagala bolnišnica. Zdravniki so menili, da dečka, ki ni več mogel samostojno dihati, doma ne morejo primerno oskrbovati.

Oče in mati sta za zdravljenje v ZDA uspela zbrati 1,3 milijona britanskih funtov. S tem denarjem nameravata zdaj ustanoviti sklad, tako da bi se "glas Charlieja slišal še naprej".

UI Vsebina ustvarjena brez generativne umetne inteligence.
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10

KOMENTARJI (1)

Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

PadliAngel
29. 07. 2017 17.38
+3
Počivaj v miru heroj mali. Čuvaj nas od tam dol...
vox populi
29. 07. 2017 13.53
+5
Koliko prebivalcev človeka je na planetu Zemlja? Koliko bolezni je neozdravljivih, letalnih, smrtnih, itd.,,,,, Će želite me lahko dojamete negativno. Vendar vprašam se, vprašam vas koliko otrok, odraslih vsak dan umre kot posledica bolezni? Človek vseh ne more rešit. Veliko ozadje nereševanja novih odkritij ima tudi denar. Ok sem že spet tam. Ampak se kdaj vprašate kdo ima korist hibernirat razvoj??
Apostol1
29. 07. 2017 21.47
+2
Imaš prav ampak tule je predvsem v ozadju drama staršev zaradi tako rekoč zločinske oblasti ,ki niso dovolile da bi nekdo vsaj poizkusil tega otroka pozdraviti in vse zaradi tega ,če bi mu uspelo potem bi bil ego teh zdravnikov ranjen do neprepoznavnosti ,zato so si vzeli pravico močnejšega in otrok je moral umreti.
vratio se Valter
29. 07. 2017 10.24
+5
to zdravstvo bi lahko uredilo vsaj to, da bi umrl doma
hladnajesen
28. 07. 2017 22.16
+59
Ubogi deček, zaspal je, rešil se je muk in trpljenja tega sveta. Žal mu ni bilo usojeno živeti. Morda bi mu najboljši zdravniki tega sveta pomagali, da bi živel, toda vprašanje je, kakšno bi bilo njegovo življenje. So bolezni, ki jih ne moremo doumeti in so bolezni, pred katerimi tudi najboljši zdravniki dvignejo roke. Angelček mali, počivaj v miru.
matdej
28. 07. 2017 22.04
+33
Zalostno.Predvsem za starse.Po drugi strani,pa otrok netrpi vec.
Naveli?anec
28. 07. 2017 21.32
+7
Definitivno tragedija in groza za starše, ampak ne razumem pa določenih ljudi ki postanete poeti z svojimi komentarji, kot da dobivate točke za čimbolj pocukran komentar...
0100011110111
28. 07. 2017 21.31
+5
Ni mi jasno. Zbrala sta dovolj denarja da bi lahko komot šla z njim na zdravljenje v ZDA, pa še ostalo jima bi za pomoč drugim. Tako da ni nobenega izgovora, da bi zdravila na račun zavarovalnice. Kaj je potem fora, da ti država ne dovoli???
Naveli?anec
28. 07. 2017 21.34
+15
Po vsej verjetnosti je bilo tako kot se je zgodilo bolje. Kakšen uspeh bi bil če bi bil tamali do konca življenja na cevkah, prikovan na posteljo vegetiral do smrti? Zakaj se noben tega ne vpraša.
0100011110111
28. 07. 2017 21.38
+3
Fora je v tem, da je treba nekje začet kadar se iščejo ustrezne terapije in glede na to da je to izredno redka genetska bolezen, ki zdravila še nima, bi lahko vsaj poskusli. Morda pa ne bi vegetiral, morda bi celo uspelo. Znanost bi se nekaj naučila za to, da ne bi umrli ostali otroci, ki se rodijo s to mutacijo.
Naveli?anec
28. 07. 2017 21.43
+11
Možganskih poškodb ne moreš revertirat, zato je bila škoda že povzročena in nebi bil nikoli popolnoma zdrav.
heello
28. 07. 2017 21.13
+57
Dete drago, mirno spančkaj med zvezdicami, angelčki naj te čuvajo...
vzdev
28. 07. 2017 21.12
+7
Boljše, da je tako, kot pa da bi ga še naprej mučili z nekim zdravljenjem, pa kljub temu nebi mogel nikoli normalno živeti.
borisv
28. 07. 2017 21.03
+16
RIP. Bogo dete in starša.😟
komarec
28. 07. 2017 20.46
+34
Ta otrok ni popolnoma nič kriv, počivaj v miru dete junaško.
komarec
28. 07. 2017 20.41
+7
Mene tu ne bi nobeno sodišče ustavlo, drugo, a morate poročati o takih zadevah?
hopcefizelj
28. 07. 2017 20.38
+4
pa kaksen cukr...zdravstvo in dr. povsod isti, ne vem pa, zakaj...
komarec
28. 07. 2017 20.44
+4
samo ena stvar je za njih pomembna, DENAR. Zame je pa pomembno to, da tudi oni ne bodo z denarjem večni. Za gotovo pa je, da ni samo v denarju sreča.
Machetekills007
28. 07. 2017 20.30
-34
KOPITES
28. 07. 2017 19.43
+31
PegySue
28. 07. 2017 19.43
+53
Počivaj v miru,dete ubogo....