"Mirno spi, moj angel," je ob objavi žalostne novice na Facebooku zapisala predsednica združenja Nismo same, Ivana Kalogjera. Lana Prager je bila njen vzor, motivacija, borka za pravice vseh hudo bolnih otrok, ki jim bolezen ni omogočila obiskovanja pouka v šolah, zato so ostali brez možnosti javnega izobraževanja.
Od svojega osmega leta starosti je bila Lana prikovana na invalidski voziček, saj je bolehala za zelo redko genetsko bolezen Fibrodysplasia Ossificans Progressiva ali krajše FOP, ki povzroča, da se mišice, vezi, kite in drugo vezivno tkivo spreminjajo v kosti. Kosti se razvijajo tudi v sklepih, zaradi česar gibanje pacienta postopoma postane vse bolj omejeno.
Ko je končala osnovno šolo, se je vpisala v gimnazijo, a pouka ni mogla obiskovati v živo, zato je skupaj s svojo mamo zahtevala spremembo zakona o šolstvu, ki bi hudo bolnim osebam končno omogočil srednješolsko izobraževanje od doma. Leta 2005 je hrvaški sabor vendarle spremenil zakonodajo, s čimer so vsi otroci s hudimi zdravstvenimi težavami dobili pravico, da se v javnem sistemu izobraževanja šolajo od doma. "Vsem sporočam, da, če si res želijo nečesa, da se borite in to tudi uresničite, pa četudi to pomeni, da boste morali premagati sistem in spremeniti zakonodajo," so bile njene besede, ko je leta 2015 prejela nagrado Ponos Hrvaške.
Lana je končala gimnazijo z odliko in se vpisala na fakulteto za grafiko, kjer je diplomirala kot ena najboljših študentk njene generacije.
"Bila je edina oseba na Hrvaškem, ki je končala fakulteto s šolanjem doma. Neverjetno kreativna in pogumna oseba," je o njej zapisala Ivana Kalogjera in dodala, da jo je Lana pred kratkim kontaktirala, če bi ji lahko združenje pomagalo pri zbiranju denarja za nov invalidski voziček. "Žal nas je covid-19 prehitel," je še zapisala.
KOMENTARJI (65)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.