Tuja scena

Sin ameriške igralke se je bal, da jo bo multipla skleroza ubila

Los Angeles, 06. 03. 2019 18.32 |

PREDVIDEN ČAS BRANJA: 3 min

Ameriška igralka Selma Blair, ki je oktobra lani razkrila, da ima multiplo sklerozo, je spregovorila o svoji bolezni in dejala, da ni pričakovala takšnih odzivov s strani bližnjih in javnosti. ''Do mene so se obnašali, kot da bom umrla.''

46-letna igralka Selma Blair, ki je zaigrala v številnih filmskih uspešnicah, kot so Blondinka s Harvarda, Podle igre, To sladko bitje, Bes pod kontrolo, Hellboy in mnogih drugih, je oktobra lani prek objave na svojem Instagramu razkrila, da so ji zdravniki postavili diagnozo multiple skleroze. Igralka, ki je po tem dejala, da ni izgubila volje do življenja in da se želi spet igrati s svojim sinom, si pri hoji in dnevnih opravilih že nekaj mesecev pomaga s sprehajalno palico, nedavno pa je pritegnila pozornost fotografov, ki so jo v svoje fotografske objektive ujeli ob obisku klinike v Santa Monici.

V oddaji Good Morning America je 46-letnica povedala, da je začutila olajšanje, ko je končno izvedela, kaj se z njo dogaja. Pred tem je namreč čutila veliko utrujenost, ki si je ni znala razložiti. Dejala je, da se je morala k počitku spraviti že po najmanjših opravilih, kot so bili vožja sina v šolo. Potem, ko je zdravnike dlje časa opozarjala ne to, da je utrujena in da se je njeno splošno počutje močno poslabšalo, je nekajkrat naletela na odzive, da je z njo vse v redu in da bodo težave sčasoma izzvenele. Čeprav multipla skleroza ni nedolžno obolenje – gre za bolezen centralnega živčnega sistema, ki prizadane možgane in hrbtenjačo, spremljajo pa jo simptomi, kot so: zamegljen vid, motnja ravnotežja, slaba koordinacija, nerazločen govor, odrevenelost, tremor, mišična utrujenost, ter težave s koncentracijo in spominom, je Selma priznala, da ji je odleglo, ko je izvedela za diagnozo in si je končno lahko razložila slabo počutje, ki jo je spremljalo v preteklosti.

Selmin sin se je ustrašil, da bi jo bolezen lahko ubila
Selmin sin se je ustrašil, da bi jo bolezen lahko ubila FOTO: Profimedia

Bolezen sicer ni usodna: oboleli za multiplo sklerozo lahko načeloma dočakajo pretežno visoko starost, vse pa je odvisno od tega, s kakšnimi tehnikami si oboleli pomagajo pri lajšanju težav in izboljšanju kvalitete življenja – za bolezen namreč trenutno še niso odkrili zdravila, prav tako pa ni znano, kaj točno jo povzroči. Selma je v oddaji spregovorila o trenutku, ko je morala svoje zdravstveno stanje razložiti sedemletnemu sinu Arthurju Saintu Bleicku. ''Potem, ko sem izvedela, da imam multiplo sklerozo, sem morala sinu povedati, kaj se z mano dogaja,'' je dejala igralka in razkrila, na kakšen način je sedemletniku razkrila diagnozo, ki so jo postavili zdravniki. ''Dejala sem mu: ''Imam nekaj, čemur se reče multipla skleroza'' in vprašal me je: ''Te bo to ubilo? Boš umrla?'' Na to vprašanje sem mu odgovorila: ''Ne Arthur, ne bom umrla zaradi tega. Nikoli ne vemo, kaj točno nas bo ubilo, ampak zdravniki pravijo, da bolezen ni smrtonosna.'' Potem, ko je sinu razkrila, zakaj je bila v preteklosti tako utrujena in omotična, ter mu zatrdila, da je bolezen ne bo ubila, mu je, kot pravi, vidno odleglo. Začel se je celo šaliti in ji povedal: ''Dobro, ampak, če boš še padala po tleh, to počni doma – ne delaj tega zunaj, ker bodo ljudje mislili, da si trapasta!'' Igralka obenem ni pričakovala, da se bo po njeni objavi na Instagramu javnost odzvala na tako buren način: ''Bolezen me je povezala z nekaterimi ljudmi, s katerimi dolgo nisem imela stikov. Do mene so se obnašali, kot da bom vsak čas umrla.''

  • Telefon meseca maja
  • Telefon meseca maja
  • Telefon meseca maja
  • Telefon meseca maja
  • Telefon meseca maja
  • Telefon meseca maja
  • Telefon meseca maja
  • Telefon meseca maja

KOMENTARJI (2)

Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Casey Ry
06. 03. 2019 20.21
+28
Ti ljudje so borci v pravem pomenu besede! Koliko boja, koliko gorja, okolice, ki ne razume, zmerja za lenobo, vsi po vrsti! Cestitke za pogum in korajzo!
ina5785
06. 03. 2019 19.38
+30
Žal mi je. Vendar MS je t.i.bolezen s tisoči obrazi, ker se pri skoraj vsakem obolelem kaže drugače. Da si pa pomaga že s palico, pa NI najbolje, očitno ima hitro napredujočo obliko, ki kar hitro pripelje do inv.vozička in vprašanje je kakšne dodatne pripadajoče zadeve se bodo še pokazale. . . . . . . . . Upajmo, da bo kmalu na tržišču pravo zdravilo, kajti že vrsto let ga iščejo