Zaradi višine so jo v šoli zbadali, s plesom pridobila na samozavesti

29-letna Jona Ross iz Kalifornije trpi za prirojenim bolezenskim stanjem nizke rasti, znanim pod imenom ahondroplazija. Slednja pri obolelih posameznikih prizadane rast kosti in povzroči tako imenovano pritlikavost. Rossova, ki meri manj kot meter, točneje slabih 92 centimetrov, je danes profesionalna trenerka plesa, ki se s svojo rastjo ne obremenjuje. A ni bilo vedno tako. Namreč, pred kratkim je priznala, da se je dolga leta borila z depresijo in samomorilnimi mislimi, ki so bile predvsem posledica dolgoletnega ustrahovanja s strani vrstnikov in naključnih mimoidočih. ''Zame je bilo obdobje šolanja nekaj najbolj groznega. V šoli so me že zelo zgodaj začeli zbadati in ustrahovati zaradi moje višine in teže, zaradi česar sem kasneje razvila prehranjevalno motnjo ... Vem, da se veliko deklet zaradi svoje teže bori z nizko samopodobo, a v mojem primeru je bilo res hudo,'' je povzela Rossova.

''S plesom sem odkrila svoje prave zmogljivosti in koliko samozavesti se v resnici skriva v meni,'' je dejala in opisala neprijetne trenutke svojega vsakdana: ''Ko sem v javnosti, me največkrat čudno opazujejo otroci, ki za menoj vpijejo: ''Poglej, majhna oseba!'' ali pa: ''O moj bog, kako je majhna ... Zakaj je tako majhna?'' Včasih mi pristopijo in me vprašajo, zakaj sem nizke rasti in ponavadi jim razložim, da sem se rodila z obliko pritlikavosti in da ne gre za prenosljivo bolezen. Skušam jim priti bližje z razlago, da sem popolnoma enaka kot oni, le s krajšimi udi.''

Čeprav je 29-letnica s pomočjo plesa sprejela svoje bolezensko stanje, pa je bilo potrebnih še veliko popravkov in prilagajanj, da lahko danes živi normalno življenje. ''Morala sem se naučiti kupovati oblačila na otroškem oddelku, moj avto je izdelan posebej za moje potrebe, krajše razdalje pa premagujem z električnim skuterjem. Še vedno mislim, da sem precej nižja od ostalih pritlikavcev, zato se tudi s težavo premikam skozi večje množice – hoja je v mojem primeru res otežena.''