Tako je že, če na svet priveka zdrav otrok., kaj šele, če se rodi z izjemno redko boleznijo. Tinkara Polanc, zdaj petmesečna deklica, se je rodila z Apertovim sindromom. To pomeni, da so se ji lobanjske kosti zarasle prehitro in se je rodila z deformirano glavico in zraščenimi prstki. Čaka jo najmanj deset operacij, ki bodo za njene starše prinesle tudi visoke stroške. Da bo Tinkara lahko živela običajno življenje, ji lahko pomagate tudi vi. Podatke, ki jih potrebujete za nakazilo, lahko pravkar vidite na zaslonu, najdete pa jih lahko tudi na naši Facebook strani ali pokličete v redakcijo.
Društvo Vesele nogice
Celjska cesta 43, Laško
TRR: SI56 0510 0801 5403 204
Sklic: 22052017
Namen: za Tinkaro Polanc
ali
Tinkara Polanc
Cesta v Debro 10, Laško
TRR: SI56 0510 0704 7198 480
KOMENTARJI (0)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.