Dogodek je sprožil hudo polemiko o odgovornosti ministrstva, ki je odobrilo zdravilo pet mesecev po vlogi proizvajalca, kar je, glede na izredno počasno japonsko administracijo, neverjetno hitro. Ministrstvo je sestavilo komisijo dvanajstih medicinskih strokovnjakov, ki bodo testirali rdeče tabletke, ki so v uporabi le na Japonskem, kjer jih prodajajo pod imenom Iressa, je še povedal tiskovni predstavnik ministrstva.
Zdravilo je od julija letos jemalo 19.000 bolnikov, smrt pa je nastopila zaradi sekundarnih pojavov, kot sta pljučnica in črevesne krvavitve. Sicer pa je omenjene težave imelo 2,6 odstotka ali 494 pacientov, med njimi tudi 124 umrlih.
AstraZeneca KK, japonska podružnica britanskega farmacevtskega velikana, je zdravnike opozorila na posledice 15. oktobra, sama pa je nadaljevala s komercializacijo zdravila, in sicer pri tistih bolnikih, pri katerih je rak na pljučih v napredujoči fazi in pri katerih kemoterapija in obsevanje nista bila uspešna.
