
V Evropi bi lahko kmalu odobrili gensko zdravljenje, kar bi seveda predstavljalo mejnik na tem področju. Z genskimi terapijami bi lahko spreminjali bolnikovo DNK, tako pa bi zdravili nekatere dedne bolezni, ki se prenašajo s staršev na otroke, poroča britanski BBC.
Gensko terapijo je priporočila evropska agencija za zdravila, in sicer za zdravljenje redke genske bolezni, zaradi katere bolniki ne morejo pravilno prebavljati maščob. Končno odločitev o odobritvi takšnega zdravljenja bo sprejela Evropska komisija.
Agencija je v avtorizacijo poslala zdravilo glybera. Ta uporablja adeno-virus, da dostavlja delujoče kopije gena lipoproteinske lipaze (LPL) v celice, da bi le-te lahko proizvajale encime za prebavo maščob.
Ideja preprosta, izvedba zapletena
Ideja genskega zdravljenja je preprosta – če obstaja težava na verigi DNK, potem del enostavno zamenjajte z zdravim delom. A seveda ni tako preprosto. V poskusu v ZDA je najstnik Jesse Gelsinger umrl, drugi pacienti pa so zboleli za levkemijo. Terapij sicer v Evropi in ZDA niso nikoli izvajali izven raziskovalnih laboratorijev. Gensko zdravljenje je zaenkrat dovoljeno le na Kitajskem.
KOMENTARJI (68)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.