Edinstveno odkritje: Skrivnostna mutacija genov

Mackenzie Fox-Byrne pri treh mesecih še vedno ni mogel samostojno dvigniti glavice, težko je zadrževal zaužito hrano, imel pa je tudi težave s spanjem.

Dečkovi mami Sharon se je zdelo, da se njen sin razvija drugače, kot sta se hčerki Kamara in Katie, zato se je po nasvet obrnila k zdravnikom.

Le-ti so sprva menili, da ima deček gensko motnjo, imenovano mišična distrofija, zaradi katere mišice slabijo in krnijo. Rezultati raziskav pa so razkrili skrivnostno motnjo, ki je na svetu še niso obravnavali.

Ko so zdravniki pregledali rezultate, so sprva menili, da gre za pomoto. Izkazalo se je namreč, da gre za neobičajno mutacijo genov.

Preberite si, za kakšno mutacijo genov gre, kakšen je danes šestletni deček in s kakšnimi težavami se sooča.