*flixotide diskus 50 mcg (126 in 142)
*flixotide diskus 100 mcg (360, 314, 429 in 449)
*flixotide diskus 250 mcg (305, 326 in 351)
*flixotide diskus 500 mcg (582, 604 in 621)
*seretide diskus 50/250 mcg (467)
*serevent diskus 50/250 mcg (538 in 489)
Zaradi neustrezne kakovosti plastične naprave za inhaliranje je mogoče neustrezno odmerjanje zdravila, kar pomeni, da lahko bolnik nevede inhalira premajhno količino zdravila, kar pa za bolnika ni življenjsko nevarno.
Zaradi okvare bolnik namreč, kljub temu da pričakuje, da je prejel določeno količino zdravila, te ne prejme. "Zaradi tega je po nepotrebnem izpostavljen tveganju izpadle terapije," je napako na inhalatorjih pojasnil Stanislav Primožič z Urada RS za zdravila.
Vse neustrezne serije zdravil je treba takoj umakniti, zato v Uradu RS za zdravila pozivajo vse uporabnike omenjenih zdravil, naj preverijo imena zdravil in njihove serijske številke. Če ugotovijo, da gre za serijske številke neustreznih zdravil, naj jih ne uporabljajo, ampak naj jih nemudoma vrnejo v lekarno, kjer jim bo farmacevt preskrbel nadomestno količino ustreznega zdravila, še opozarjajo v uradu za zdravila.
Omenjena zdravila se uporabljajo za zdravljenje astme in so v plastični napravi za inhaliranje, v kateri se nahaja pretisni omot v obliki traku s 60 odmerki. Kakovostno neustrezna so naslednja zdravila: flixotide diskus 50 mcg, serije 126 in 142, flixotide diskus 100 mcg, serije 360, 314, 429 in 449, flixotide diskus 250 mcg, serije 305, 326 in 351, flixotide diskus 500 mcg, serije 582, 604 in 621, seretide diskus 50/250 mcg, serije 467 ter serevent diskus 50/250 mcg, serije 538 in 489.