Svet

Tim Bučar se kljub redki genetski bolezni ni vdal usodi

Ljubljana, 07. 01. 2019 18.04 |

PREDVIDEN ČAS BRANJA: 1 min
Avtor
Živa Salobir
Komentarji
0

V Sloveniji živi le 9 oseb, ki imajo redko genetsko bolezen, Apertov sindrom. Med njimi je tudi 26 letni Tim Bučar, ki se nikoli ni vdal v usodo. Ustanovil je Zavod za razvoj socialne vključenosti Odprte karte in začel služiti denar zase in za druge. Peče palačinke, dela smutije in zbira papir, ki ga prodaja za to, da dobi denar za terapije, ki mu omogočajo hojo in vožnjo s kolesom.

Če se vam doma torej nabira star papir, vas Tim prosi, da ga pokličete in ga bo z veseljem prišel iskat. Tima lahko pokličete, nanj pa se lahko obrnete tudi prek njegove Facebook stani Tim Car. Donacije pa sprejema tudi na transakcijskem računu Zavoda za razvoj socialne vključenosti.

Pomoč Timu
Timova telefonska številka: 031 489 207
Facebook stran: Tim Car
TRR zavoda ZOK: SI56 6100 0001 1882 265 

Tim Bučar
Tim Bučar FOTO: Kanal A
UI Vsebina ustvarjena brez generativne umetne inteligence.
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10

KOMENTARJI (0)

Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.