bolezen
Sharon Osbourne: Ozzyju sem preprečila sodelovanje v filmu Pirati s Karibov
22. 02. 2025 07.00
Ozzy Osbourne bi lahko stopil v čevlje enega izmed najbolj prepoznavnih likov v filmskem svetu, vendar mu je to preprečila njegova soproga Sharon. 72-letnica, ki je prav tako zvezdnikova menedžerka, je med gostovanjem v podkastu priznala, da ni nikoli povedala, da so ga povabili na avdicijo za film Pirati s Karibov in da še danes to obžaluje.
Žena igralca Brennana Elliota se bori z rakom: Premagala ga bom!
21. 02. 2025 19.01
V začetku leta je na svetovni dan boja proti raku za javnost spregovorila Camilla Row, žena hollywoodskega igralca Brennana Elliota. Upa, da bo novo zdravljenje pomagalo in optimistično dodaja, da bo raka premagala ter da boja ne bo prepustila bolezni.
Bi papež Frančišek lahko odstopil? 'Vse je mogoče'
21. 02. 2025 13.23
Zaradi obojestranske pljučnice je papež Frančišek v bolnišnici že teden dni. Vatikan sicer sporoča, da se je klinično stanje 88-letnika nekoliko izboljšalo. Kako se odziva na novo terapijo, naj bi bilo sicer znano do sobote. Pa bi lahko zaradi zdravstvenih težav sledil poti nekdanjega papeža Benedikta XVI.? "Vse je mogoče," pravi kardinal Jean-Marc Aveline.
Hvaležna starša: Valentino živi samo zato, ker je bila operacija v Sloveniji
21. 02. 2025 09.47
Zdravniki v UKC Ljubljana so dosegli nov mejnik v medicinski stroki in uspešno presadili srce komaj šestmesečnemu dojenčku. Malemu Valentinu je zaradi genske bolezni srčne mišice odpovedalo srce. Za postopkom transplantacije stoji ekipa izjemnih strokovnjakov, ki so bili sposobni dobro sodelovati in premorejo tudi veliko empatije. Na novinarski konferenci so povedali, da je njihov uspeh grenka sreča, saj to pomeni, da je nekomu drugemu nekje umrl otrok. Spregovorila sta tudi starša malega pacienta in povedala, da se počuti dobro. "Valentino je danes desetmesečnik, pri katerem nihče ne bi opazil, da je prestal takšno operacijo. Plazi se, skoraj že hodi, se ves čas smeji in odlično sprejema zdravila!"
Obljuba Maticu in drugim: država bo uredila kritje zdravljenja z genskimi zdravili
21. 02. 2025 10.25
V Društvu Viljem Julijan so v začetku februarja začeli zbirati podpise za peticijo, da bi država krila stroške zdravljenja za otroke z redkimi boleznimi. Njihovo pobudo je sedaj podprla tudi predsednica Državnega zbora Urška Klakočar Zupančič, ki jim je obljubila, da se bo zavzela za ureditev ustrezne zakonodaje, ki bo to omogočila. Ob sprožitvi pobude so sicer z ministrstva za zdravje sporočili, da je financiranje zdravil za redke bolezni v Sloveniji dobro urejeno in da si nekateri bolniki oz. njihovi starši želijo zdravljenja z zdravili, ki sploh še niso registrirana.
Fizioterapevtov 928 več kot pred desetimi leti, čakalne dobe pa daljše. Zakaj?
21. 02. 2025 06.00
Težka poškodba, tri operacije, a da je na koncu prišel do fizioterapevta, je moral čakati več tednov. Čeprav imamo danes v javnem zdravstvu 928 fizioterapevtov več kot pred desetimi leti, na prvo fizioterapevtsko obravnavo nedopustno dolgo čaka skoraj 38 tisoč ljudi. Bo kaj drugače po pozivu ZZZS zdravnikom, naj bolnike s kroničnimi bolečinami namesto v ambulante napotujejo v Centre za krepitev zdravja? "Mi se ukvarjamo s preventivo, ne z bolniki s kroničnimi bolečinami," so jasni v enem od centrov.
Brezplačnega cepljenja proti bolezni modrikastega jezika ne bo
20. 02. 2025 17.42
Odbor DZ za kmetijstvo, gozdarstvo in prehrano je zavrnil sklep, s katerim bi poslanci pristojnemu ministrstvu predlagali, da rejcem zagotovi brezplačno cepljenje živali proti bolezni modrikastega jezika. Za to so se zavzemali predvsem v poslanski skupini NSi, kjer so tudi zahtevali sklic današnje nujne seje odbora na to temo.
UKC o širjenju garij pri nas: število bolnikov nenehno narašča
20. 02. 2025 09.40
Na dermatovenerološki kliniki UKC Ljubljana zaznavajo številne primere garij. Na NIJZ so v letošnjem letu doslej zabeležili 92 prijav te bolezni in dva izbruha. Na UKC ocenjujejo, da gre za velik problem in da število bolnikov nenehno narašča. Simptomi so pogosto nespecifični, zato se diagnoza velikokrat postavi z zamudo ali pa se bolezen zamenja z drugimi dermatološkimi stanji. Pravočasna diagnoza in ustrezno zdravljenje sta ključna za preprečevanje širjenja garij. V UKC opažajo, da se isti bolniki vračajo tudi do petkrat. Navodila mora namreč spoštovati cela družina, saj se bolezen prenaša s tesnimi stiki.
Na oddaljeni obali Tasmanije nasedlo več kot 150 malih ork
19. 02. 2025 07.57
Na oddaljeni plaži v Tasmaniji so v sredo odkrili več kot 150 nasedlih malih ork. Več kot 60 jih je že poginilo, ostale bodo skušali spraviti v morje. Po helikopterskem pregledu območja so ugotovili, da v 10-kilometrski okolici ni drugih malih ork. Zakaj so živali nasedle, še ni znano, razlogi pa so lahko različni.
Na dermatovenerološki kliniki vse več primerov garij
18. 02. 2025 11.26
Z Dermatovenerološke klinike UKC Ljubljana so sporočili, da zaznavajo številne primere garij, nalezljive kožne bolezni, ki jo povzroča pršica Sarcoptes scabiei. Simptomi so pogosto nespecifični, zato se diagnoza velikokrat postavi z zamudo ali pa se bolezen zamenja z drugimi dermatološkimi stanji.
'Podarimo Karolini najlepše darilo – možnost, da premaga to kruto bolezen'
17. 02. 2025 06.00
Skoraj šestletno Karolino do končnega cilja dveh milijonov loči le še 65 tisoč evrov. Toliko ji še manjka za razvoj genskega zdravljenja, ki je za življenje male borke z redko boleznijo hitrega staranja ključno. "Smo tik pred ciljem. Hvala vam do zvezd in nazaj,"pravita njena starša. Še zadnji del pa bodo za Karolino skušali zbrati na dobrodelnem koncertu. "Želiva, da za svoj 6. rojstni dan prejme najlepše darilo, da bo lahko premagala to kruto bolezen," še dodajata.
Za Karolino bodo z zaključnim velikim dobrodelnim koncertom zbirali še zadnjih 65.000€
17. 02. 2025 00.15
Deklica Karolina, ki ima smrtonosno redko bolezen, bo konec februarja praznovala svoj rojstni dan in ob tem v Društvu Viljem Julijan 20.3. zanjo organizirajo zaključni veliki dobrodelni koncert, s katerim bodo zbirali še zadnjih 65.000€, ki so potrebna za razvoj genskega zdravljenja, ključnega za njeno življenje.
Svitu sta odpovedali obe ledvici, a upanje je v revolucionarnem zdravljenju
16. 02. 2025 12.10
Ste že slišali za atipični hemolitično - uremični sindrom oziroma AHus? Gre za zelo redko sistemsko bolezen, ki je posledica napake v delovanju obrambnega sistema telesa. Začne se nenadno, lahko kadarkoli v življenju, povzroča pa odpoved ledvic in drugih organov. Za to redko boleznijo se v Sloveniji zdravijo le trije otroci. Med njimi šestletni Svit, ki je pred dobrim letom čez noč hudo zbolel, namesto na težko pričakovane počitnice pa odšel na urgentno zdravljenje v bolnišnico. K sreči imamo v Sloveniji v zadnjih letih za to bolezen na voljo revolucionarno, a dolgotrajno zdravljenje, ki preprečuje tudi nevarne ponovitve bolezni.
Na Štajerskem potrdili atipično kokošjo kugo
14. 02. 2025 16.16
V manjši reji s 160 kokošmi v občini Pesnica so potrdili atipično kokoško kugo. Na gospodarstvu so bili izvedeni nujni ukrepi za preprečevanje širjenja bolezni, so sporočili iz Uprave za varno hrano, veterinarstvo in varstvo rastlin (UVHVVR). Umrljivost je spremenljiva, vendar lahko doseže 100 odstotkov.
Lars von Trier zaradi Parkinsonove bolezni prejema dodatno oskrbo
13. 02. 2025 12.21
Kontroverzni režiser filma Melanholija Lars von Trier je moral poiskati pomoč in dodatno oskrbo, s katero mu bodo pomagali lajšati simptome Parkinsonove bolezni. 68-letni filmar je diagnozo javnosti razkril leta 2022, v izjavi pa so njegovi predstavniki takrat sporočili, da se počuti dobro in prejema zdravila za lajšanje simptomov.
Porast respiratornih okužb med otroki, bolnišnice omejujejo obiske
11. 02. 2025 11.04
Na infekcijski in na pediatrični kliniki UKC Ljubljana beležijo porast števila otrok, ki zaradi okužb z respiratornim sincicijskim virusom (RSV) ali virusi gripe potrebujejo bolnišnično zdravljenje. Strokovni direktor pediatrične klinike Marko Pokorn staršem novorojenčkov svetuje, naj starejše sorojence nekaj tednov ne vodijo v vrtec. Splošna bolnišnica Celje je medtem zaradi porasta virusov gripe, okužb s covidom-19, respiratornih sincicijskih virusov ter drugih respiratornih obolenj omejila obiske, prav tako so obiski omejeni v Porodnišnici Ljubljana, v SB Nova Gorica pa prepovedani.
V Sloveniji uradno potrjena bolezen modrikastega jezika
11. 02. 2025 17.28
Uprava za varno hrano, veterinarstvo in varstvo rastlin je uradno potrdila bolezen modrikastega jezika. To so namreč potrdili rezultati analiz evropskega referenčnega laboratorija. Zaradi potrditve BTV je Slovenija izgubila status države, v kateri ni te bolezni.
'Po več letih skrivanja in sramovanja sem si le upala zaprositi za pomoč'
10. 02. 2025 08.33
V prvem mesecu letošnjega leta se je na naš humanitarni program Veriga dobrih ljudi obrnilo več kot 100 družin, ki potrebujejo pomoč. Težave, s katerimi se soočajo družine, so raznolike, a vsem je skupno to, da trenutno s svojimi prihodki ne zmorejo priti čez mesec. K slednjemu pogosto privedejo bolezni staršev in/ali otrok, izguba zaposlitve, ločitev, nasilje v partnerskem razmerju ali izredni stroški, kot so nakup kurjave, registracija avtomobila, včasih pa le nakup zimskih oblačil in obutve za otroke ter navsezadnje vsesplošna draginja in zvišanje rednih mesečnih položnic.
Let iz nočne more: Pilot omedlel, letalo zasilno pristalo
09. 02. 2025 18.40
Potniki, ki so se z EasyJetom vračali iz egiptovske Hurgade v britanski Manchester, so doživeli nočno moro. Pilot je na lepem omedlel, zato je moralo letalo zasilno pristati v Atenah.
Priljubljeni režiser David Lynch umrl zaradi srčnega zastoja
09. 02. 2025 10.30
David Lynch je bil eden najbolj znanih in priljubljenih režiserjev svoje generacije, zato je novica o njegovi smrti, ki jo je januarja potrdila njegova družila, prizadela mnoge zvezdnike in njegove oboževalce. Čeprav je bilo že dolgo znano, da se 78-letnik, ki je bil najbolj znan po seriji Twin Peaks, sooča z zdravstvenimi težavami, je bila njegova smrt za mnoge nepričakovana.
Ozzy Osbourne: Ne morem več hoditi, a sem še živ
09. 02. 2025 09.24
Ozzy Osbourne, pevec legendarnih Black Sabbath, je v nedavnem intervjuju razkril, da je Parkinsonova bolezen, s katero se bori že več let, tako napredovala, da ne more več hoditi. Zasedba je sicer sporočila, da se bo še zadnjič združila in napovedala, da bodo zadnji skupni koncert odigrali julija v v Birminghamu v Angliji.
Ozzy Osbourne in Black Sabbath se bodo to poletje še zadnjič združili
07. 02. 2025 07.00
Ozzy Osbourne in Black Sabbath se še zadnjič združujejo. V začetku julija bodo priredili dobrodelni koncert. Pionirji heavy metala bodo nastopili na spektakularnem enodnevnem festivalu, na katerem bo nastopilo na desetine skupin, ki so jih navdihnili, med drugim Metallica, Pantera, Slayer, Gojira in Anthrax.
Sum pojava bolezni modrikastega jezika: vzorce poslali v evropski laboratorij
06. 02. 2025 15.21
Slovenija ima še vedno status države, proste bolezni modrikastega jezika, serološko pozitivne živali pa še ne pomenijo uradno potrjene bolezni, je dejala direktorica uprave za varno hrano Vida Znoj. Zatrdila je tudi, da ni mogoče govoriti o izbruhu bolezni, ampak zgolj o pojavu. O sumu na bolezen je uprava obvestila tudi Evropsko komisijo. Medtem so v NSi kritični, da je upava pozno obveščala o prisotnosti bolezni. "Taka uprava ne ščiti niti slovenskega potrošnika niti slovenskega kmeta," trdi njihova poslanka Vida Čadonič Špelič.
Zaradi novih izbruhov kuge drobnice na Madžarskem povečali ogroženo območje pri nas
05. 02. 2025 09.27
Državno središče za nadzor bolezni je zaradi pojava novih izbruhov kuge drobnice na Madžarskem v bližini meje povečalo ogroženo območje v Sloveniji, tako da zdaj zajema določena naselja v občinah Dobrovnik, Hodoš, Kobilje, Lendava, Moravske Toplice in Šalovci. Na ogroženem območju se izvajajo posebni ukrepi, so sporočili pristojni.
Peticija, da država krije zdravljenje za otroke z redkimi boleznimi
05. 02. 2025 09.12
Za zdravljenje 8-letnega Matica, ki ima zelo hudo in uničujočo redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo, potrebujejo še 850.000 evrov. Ob tem so v Društvu Viljem Julijan zaradi neodzivnosti države začeli zbirati podpise za peticijo, da bi država krila zdravljenje za dečka in vse druge otroke z redkimi boleznimi.
Princesa Catherine delila fotografijo, ki jo je posnel njen najmlajši sin
04. 02. 2025 16.15
Princesa Catherine je ob svetovnem dnevu raka na družbenem omrežju delila osebno fotografijo, ki jo je posnel njen najmlajši sin, princ Louis. Na njej 43-letnica stoji na deblu podrtega drevesa sredi gozda in z razširjenimi rokami ter nasmehom zre v objektiv. Bodoča kraljica, ki je bila težko bitko z boleznijo, je z objavo obeležila svetovni dan raka.
Sum na bolezen modrikastega jezika v Sloveniji
04. 02. 2025 14.11
Uprava za varno hrano, veterinarstvo in varstvo rastlin (UVHVVR) je na podlagi pozitivnih rezultatov laboratorijskih preiskav kontrolnih živali na območju Celja in Slovenj Gradca ugotovila sum na prisotnost bolezni modrikastega jezika.
Tabletka proti staranju?
02. 02. 2025 10.11
Bomo že čez nekaj let dobili zdravilo proti staranju, podobno, kot je sedaj na voljo zdravilo proti debelosti? Znanost in medicina tovrstne spojine že poznata, z veliko hitrostjo se razvijajo genetske terapije, pa terapije z matičnimi celicami in podobno. Še zdaleč pa niso in še nekaj časa ne bodo na voljo slehernikom, pač pa le premožnejšim.
BLOG: Aerobna in anaerobna vadba v zimskem času
02. 02. 2025 08.13
Hladno vreme je precej omejilo možnosti za gibanje na prostem. Kaj torej storiti, da ostanete aktivni kljub mrazu? Seveda lahko izberete hojo v hribe, a pozimi se tudi ta precej omeji, saj so razmere pogosto nepredvidljive in nevarne. Ostanejo še hitra hoja, smučanje in tek na smučeh, a če vas zebe že pri odpiranju vrat, potem ... No, potem ste obsojeni na kavč. Ah, saj veste, da se šalim! Za vaše zdravje bomo vedno našli rešitev, pa če se vam zdi še tako nemogoča.
'Ko sem se prvič zagledal na invalidskem vozičku, sem se zjokal, nato sem se začel boriti'
01. 02. 2025 09.59
Nekaj mesecev pred abrahamom se je Janiju Pavcu, šefu skupine Atomik Harmonik, življenje obrnilo na glavo. Zadela ga je kap na konici hrbtenjače. Gre za tako zelo redko obliko kapi, da se tudi najbolj izkušeni strokovnjaki na Nevrološki kliniki s takšnimi primeri srečajo le na nekaj let. Janija je bolezen za nekaj časa prikovala na invalidski voziček, nato pa se je – kot pravi – z ihto postavil na bergle. Zaveda se, da je pred njim še dolga pot okrevanja, a ostaja optimističen. Svojo zgodbo pa deli, da bi pomagal drugim.