sms
Za Karolino bodo z zaključnim velikim dobrodelnim koncertom zbirali še zadnjih 65.000€
17. 02. 2025 00.15
Deklica Karolina, ki ima smrtonosno redko bolezen, bo konec februarja praznovala svoj rojstni dan in ob tem v Društvu Viljem Julijan 20.3. zanjo organizirajo zaključni veliki dobrodelni koncert, s katerim bodo zbirali še zadnjih 65.000€, ki so potrebna za razvoj genskega zdravljenja, ključnega za njeno življenje.
Objokano dekle ubitega najstnika: Govorila sva tik pred napadom
16. 02. 2025 16.26
Avstrija je zavita v črnino, v Beljaku so po krvavem pohodu razglasili teden žalovanja. 23-letni napadalec je v soboto popoldan z nožem napadel mimoidoče ter poškodoval več oseb. Rane pa so bile za 14-letnega dečka usodne. Dan po tragediji se je oglasilo tudi dekle ubitega najstnika, ki je med solzami povedalo, da sta se s fantom slišala malo pred napadom, danes pa bi se morala tudi videti. A njega žal ni več.
Nov mobilni paket A1 senior MIO za starejše od 60. leta
13. 02. 2025 09.26
A1 Slovenija razširja ponudbo mobilnih storitev z novim paketom senior MIO po akcijski ceni 5,99 EUR na mesec za prvi dve leti. Paket za vse, ki so dopolnili 60 let, vključuje neomejene klice v vsa domača omrežja, SMS in MMS sporočila ter neomejeno količino prenosa podatkov. Naročniki paketa senior MIO se bodo pridružili uporabnikom v največjem, varnem in zanesljivem omrežju 5G, do konca marca pa lahko izkoristijo tudi številne ugodnosti na prodajnih mestih A1 Slovenija.
Lažni bankirji spet na delu: tarča so samostojni podjetniki in podjetja
07. 02. 2025 17.05
Policija opozarja na ponoven pojav 'lažnih bankirjev', ki kličejo pravne osebe in samostojne podjetnike. Njihove telefonske številke in e-poštne naslove spletni goljufi zlahka najdejo, saj so javno objavljeni na spletu. Letos so prejeli že 17 prijav, skupna škoda pa presega milijon evrov.
Varnostni protokol ob grožnjah: bodo ravnatelji dobili SMS sporočila?
06. 02. 2025 18.46
Varnostni protokol ob grožnjah v vrtcih in šolah, ki so ga slovesno podpisali junija lani, je neslavno padel že na prvem lažnem testu prejšnji teden, ko je 383 slovenskih šol dobilo grožnje z bombo. Šole namreč niso dobile niti sporočila ministrstva, da gre za generirana sporočila in da je stopnja nevarnosti nizka. Nekatere šole so učence poslale domov, druge ne. Evakuirani šolarji in profesorji so o dogajanju morali izvedeti iz medijev oz. spleta. In kaj zdaj? Kaj, če bo šlo zares? Šolsko ministrstvo namesto elektronskih sporočil predlaga SMS sporočila.
Glavni skesanec v zadevi Kavaški klan zaslišan v zadevi Božić
05. 02. 2025 18.34
Na nadaljevanju sojenja v zadevi Božić je pričal glavni skesanec in zaščitena priča v zadevi Kavaški klan Darko Nevzatović. Povedal je, da se je za sodelovanje s policijo odločil, ker so ga začeli siliti v še hujša kazniva dejanja, kot jih je že izvrševal in ker se je bal za svojo in za varnost svoje družine.
V primeru varnostne grožnje v šolah tudi možnost obveščanja po telefonu
04. 02. 2025 18.04
Ob nedavni grožnji, ki jo je prejelo več slovenskih izobraževalnih ustanov in se je kasneje izkazala za lažno, so pristojni ugotovili, da so potrebne nekatere izboljšave protokola o obveščanju in ukrepanju. Na ministrstvu za šolstvo predlagajo hitrejše in učinkovitejše obveščanje, tudi preko SMS-sporočil, Policija pa bo medtem pedagoške delavce usposobila za izvajanje prvih nujnih ukrepov ob pojavu podobnih dogodkov.
Za dveletno Loro obstaja upanje v Avstraliji
03. 02. 2025 19.52
Dveletna Lora iz Novega mesta trpi za izjemno redkim sindromom GAND, ki ga ima le približno 400 ljudi na svetu. Zaradi njega ne govori, ne hodi, težko je in pije, v prihodnje bi lahko imela tudi težave s srcem. A obstaja upanje. Starši so se uspeli dogovoriti za razvoj zdravila v Avstraliji. Gre za inštitut, kjer so razvili gensko terapijo za dečka Urbana z zelo podobnim sindromom. Da bi lahko malčici in drugim otrokom s to boleznijo omogočili zdravilo, potrebujejo milijon evrov.
Ministrstvo: Financiranje zdravil za redke bolezni je v Sloveniji dobro urejeno
28. 01. 2025 11.49
"Verjamemo, da je čas, da nova zdravila za otroke zagotovi in financira država, ne pa da moramo Slovenke in Slovenci vedno znova zbirati donacije za zdravljenje otrok z redkimi boleznimi," je poziv Društva Viljem Julijan, kjer so na vlado podali pobudo in apel, da bi stroške zdravljenja za otroke krila država. Na ministrstvu odgovarjajo, da so bolnikom z redkimi boleznimi v Sloveniji dosegljive vse oblike zdravljenja, ki so na voljo, na stroške zdravstvenega zavarovanja, so pa ob tem izpostavili, da je ključna odobritev zdravila v EU in da je pomembno tudi mnenje konzilija slovenskih zdravnikov.
Velenje žaluje: 'Obljubimo, da vas ne bomo nikoli pozabili. Srečno, kamerati!'
24. 01. 2025 07.22
V spomin na tri žrtve ponedeljkove nesreče v Premogovniku Velenje je danes dan žalovanja. Besede v slovo kameratom je izrekel generalni direktor Premogovnika Velenje Marko Mavec. "Bili so več kot sodelavci – bili so bratje, kamerati, ljudje, ki so si med seboj zaupali in delili najtežje trenutke v teminah globin. In skupaj so tam tudi ostali. Razumeli so, da njihovo delo pomeni več, kot zgolj izkopavanje premoga. S svojo predanostjo in vztrajnostjo so zagotavljali energijo, toplino in stabilnost za tisoče domov in družin."
Rudarji: Zavedamo se, da smo dolžni poskrbeti za svojce preminulih
24. 01. 2025 16.19
Rudarji iz Premogovnika Velenje, kamor je zarezala tragedija, se čutijo dolžne poskrbeti za svojce preminulih, zato bodo prispevali prostovoljne prispevke, sporočili pa so tudi naslov organizacij, prek katerih lahko pomagajo tudi drugi.
Pomoč za Loro: 'Bolečina ob takšni diagnozi je neizmerna'
23. 01. 2025 09.41
Dveletna Lora je bila ob rojstvu popolnoma zdrav otrok, po treh mesecih pa so se začele pojavljati težave. Malo pred drugim rojstnim dnevom so ji postavili diagnozo: mutacija gena GATAD2B. Genska terapija je za Loro edina možnost, da zaživi bolj polno življenje, za razvoj zdravila pa starša potrebujeta milijon evrov. Kako lahko pomagate?
Namesto veselja ob 8. rojstnem dnevu Matica strah pred hitrim napredovanjem bolezni
20. 01. 2025 10.38
Medtem ko za otroke in družine rojstni dnevi predstavljajo najlepše skupne trenutke, pa je čas velik nasprotnik za 8-letnega Matica, ki prav danes praznuje 8. rojstni dan. "Naš pogumni fant je dosegel starost, pri kateri z veliko stisko pričakujemo tudi začetek hitrega napredovanja bolezni, ki ga lahko kmalu privede do invalidskega vozička, zatem pa bo šlo samo še strmo navzdol," opozarjata njegova starša, ki si želita le, da bi v najkrajšem času zbrali 2,2 milijona evrov, kolikor jih potrebujejo za zdravljenje z novim genskim zdravilom v ZDA.
Brez vednosti uporabnikov ustvarjajo in prevzemajo Telegram račune
17. 01. 2025 08.25
Od sredine leta 2024 na SI-CERT beležijo primere kreiranja uporabniških računov na platformi Telegram s slovenskimi telefonskimi številkami, pri čemer računov niso ustvarili uporabniki teh številk. Za zdaj še ne vedo, na kakšen način prihaja do teh zlorab, ne gre pa za težavo, na katero bi lahko uporabniki vplivali. "Trenutno zbrane informacije kažejo, da ne gre za ciljane napade," pojasnjujejo na SI-CERT. Po njihovi oceni so računi najverjetneje ustvarjeni z namenom kasnejše preprodaje.
Prva zlata rola za Vincijevo mladinsko kriminalno dramo Tartinijev ključ
12. 01. 2025 20.13
Igralska in filmska ekipa mladinske kriminalne drame Tartinijev ključ je prejela priznanje Zlata rola za preseženih 25 tisoč gledalcev. Podelitev je potekala v Cineplexxu v Ljubljani, udeležili pa so se je navdušeni člani ekipe, ki niso pričakovali takšnega priznanja. Film, posnet po istoimenskem romanu Romana Kukoviča, spremlja tri najstnike, ki se podajo na iskanje zaklada. Režiser filma je pokojni Vinci Vogue Anžlovar, glasbena skupina LPS pa je posebej za film posnela dva singla.
'Maticu bi za rojstni dan radi podarili zdravljenje v ZDA, lahko pomagate?'
09. 01. 2025 09.10
Mali borec Matic, ki ima uničujočo redko genetsko bolezen, bo 20. januarja praznoval rojstni dan, v Društvu Viljem Julijan pa želijo zanj z rojstnodnevno zbiralno akcijo za darilo zbrati čim več donacij za zdravljenje z gensko terapijo v ZDA. V prvem mesecu zbiralne akcije so zbrali že 820.000 evrov, tako da Matic za zdravilo potrebuje še 1.380.000 evrov. Še posebej so se angažirale tudi mame Matičevih sošolcev, ki 11. januarja vabijo na dobrodelni bazar v krajevni skupnosti Podlubnik.
Mladinski film Tartinijev ključ prejel prvo zlato rolo
30. 12. 2024 13.27
Slovenski film Tartinijev ključ, ki je osvojil srca gledalcev po vsej Sloveniji, si je s preseženim pragom 25.000 gledalcev v kinematografih prislužil priznanje zlata rola, ki jo podeljuje Zveza društev slovenskih filmskih ustvarjalcev v sodelovanju z distributerji. Ustvarjalci filma bodo zlato rolo uradno prevzeli v začetku novega leta. Ob prejemu nagrade se je igralka Zala Djurić spomnila pokojnega režiserja filma Vincija Vogua Anžlovarja in v spomin nanj objavila čustven zapis.
Za Matica zbrali že 610.000 evrov, a do cilja je še daleč
28. 12. 2024 10.02
V Društvu Viljem Julijan so pred dvema tednoma začeli z akcijo zbiranja denarja za zdravljenje sedemletnega Matica v ZDA, ki ima redko genetsko bolezen, za katero do nedavnega ni bilo zdravila. Doslej so zbrali 610.000 evrov, do potrebnih 2,2 milijona evrov pa tako manjka še 1,59 milijona evrov, so sporočili iz društva.
Slovenska karitas že 20 leto začenja dobrodelno akcijo ZAupanje, pomoč gospodinjstvom v večjih stiskah
24. 12. 2024 13.23
Spoštovani, Slovenska karitas, v sklopu pomoči družinam in posameznikom v Sloveniji, letos v prazničnem decembru že 20. leto vabi k dobrodelni akciji ZAupanje. Zbrana sredstva so namenjena pomoči gospodinjstvom ob večjih stiskah.
Nocoj bomo dobili zmagovalca desete sezone Slovenija ima talent
22. 12. 2024 13.59
Številni nastopajoči so se letos predstavili žirantom na avdiciji, samo 25 pa se jih je uspelo prebiti v polfinale, kjer so morali osvojiti še srca gledalcev. Ti so 10 najboljšim s svojimi glasovi odprli vrata v veliki finale. Zmagovalec šova Slovenija ima talent pa je lahko le eden. Kdo bo s svojim nastopom najbolj prepričal in osvojil laskavi naziv ter bogato nagrado v višini 50 tisoč evrov?
'Upava na božični čudež': malemu Maticu lahko pomaga le zdravljenje v ZDA
21. 12. 2024 10.37
2,2 milijona evrov – toliko mora zbrati sedemletni Matic za gensko zdravljenje v ZDA z novo odobreno gensko terapijo Elevidys. Zbiralna akcija za pomoč sedemletnemu borcu iz Škofje Loke, ki ima zelo težko in redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo, se je pričela pred tednom dni, doslej pa so zbrali že 325.000 evrov. Matic tako potrebuje še 1.875.000 evrov za zdravilo, ki pa ga mora zaradi narave bolezni prejeti čim prej. Njegova starša upata, da se bo zgodil božični čudež.
Ni nujno, da vas Dars opomni: zamudil tri dni, zato je ob 300 evrov
20. 12. 2024 19.13
Tri leta so že minila, odkar je Dars uvedel elektronske vinjete. Ni pa nujno, da vas bo Dars posebej opozoril, ko njihova veljavnost poteče. Kar nekaj voznikov tako na avtocesto zapelje nevedoč, da jim je vmes veljavnost vinjete potekla. Kazen za prekrškarje pa je visoka: 300 evrov. Kako se ji izogniti?
Klic o nujni spremembi PIN kode, obljube o izplačilu kriptovalut, račun pa izpraznjen
20. 12. 2024 18.16
Spletne prevare so v porastu - Policija jih je letos zabeležila kar trideset odstotkov več kot v enakem obdobju lani - glavna težava pa je, da jih je vse težje sploh prepoznati. Kako se torej lahko ubranimo pred spletnimi prevaranti in kako ravnati, če tudi sami postanemo žrtev take goljufije?
Poklukar zanika očitke tožilke in obljublja reševanje zadev
20. 12. 2024 15.09
Minister za notranje zadeve Boštjan Poklukar zavrača očitke tožilke Mateje Gončin, da bi bilo poročilo o nadzoru centra za varovanje in zaščito namenjeno njeni diskreditaciji. Zanika tudi, da bi želeli nepravilnosti pomesti pod preprogo, zadevo bodo preiskali, obljublja. "Smo pa očitno dregnili v osje gnezdo in smo malo že popikani," pravi.
'Toploto v hiši pogosto nadomešča predvsem s toplino objemov, smeha in ljubezni'
15. 12. 2024 17.41
V poletnih mesecih zelo radi opravljamo terenske obiske pri družinah, saj se je na topel sončen dan prav prijetno podati na pot in prepustiti pisarno preostalim sodelavkam. Lepo je zapustiti razgreto Ljubljano, se voziti po zavitih poteh s soncem obsijanega slovenskega podeželja in opazovati, kako se spreminja prelepa pokrajina, skozi katero se peljemo. Bujnost zelene okolice in modrina neba nad nami delujeta spodbudno in nam dajeta upanje in moč za soočanje s težkimi situacijami, ki jih srečujemo.
Matic z redko gensko boleznijo, zdravilo pa vrtoglavih 3,2 milijona evrov
14. 12. 2024 09.25
Ali Slovenija, pa tudi druge evropske države ne zmorejo slediti bliskovitemu razvoju genskih terapij? Starši še enega otroka s kruto gensko boleznijo morajo za revolucionarno zdravilo denar zbrati sami. Sedemletni Matic ima Duchenovo mišično distrofijo. Ti otroci zaradi propadanja mišic najkasneje pri 12 letih pristanejo na invalidskem vozičku, s časom paralizirani od vratu navzdol. Slabenje srčne in dihalnih mišic pa vodi v prezgodnjo smrt, zdravila do nedavno ni bilo. Zdaj pa za te otroke končno obstaja upanje. Genska terapija, ki so jo odobrili v ZDA. V Evropi še čaka na zeleno luč, a le za otroke do sedmega leta starosti. Matičeva edina možnost je torej pot v ZDA, a zdravilo stane vrtoglavih 3,2 milijona evrov.
Pomagajmo z Zvezo Anite Ogulin: Veseli december za vse
10. 12. 2024 20.52
Veseli december, čas praznovanj, obdarovanj, bleščečih okraskov in prazničnih lučk, žal ni vesel za vsakogar. Pri Zvezi Anite Ogulin zato želijo v tem času opozoriti na številne stiske ljudi, ki živijo v domovih, ki jim ne predstavljajo varnega zavetja. Več kot 100 tisoč ljudi namreč nima primerno ogrevanega doma, zamuja s plačili stanovanjskih stroškov in živi v neustreznih bivanjskih razmerah.
'Karolinina želja je preprosta: da bi po tem božiču prišli še naslednji'
09. 12. 2024 10.07
Tik pred božičem pred dvema letoma je starše danes petletne Karoline doletela grozljiva novica: njuna hči ima redko gensko bolezen, ki ji bo počasi vzela vse in zelo zgodaj tudi življenje. Edino upanje je razvoj genskega zdravljenja, ki že poteka, a zbrati je treba dva milijona evrov. Do cilja zdaj manjka še 130 tisočakov in v Društvu Viljem Julijan, kjer so družini priskočili na pomoč, upajo, da ga bodo z akcijo "Božično darilo za Karolino" dosegli v prazničnem decembru.
Pomagajmo ognjenim borcem
07. 12. 2024 07.00
Nasmejana najstnica Taja Povšič iz Škofje Loke je že od rojstva prav posebno dekle, saj je rojena z ognjenim znamenjem. Gre za prirojeno žilno malformacijo, ki jo je treba že v zgodnjem otroštvu odstraniti, saj na dolgi rok postane še bolj vidna, koža se odebeli, to pa lahko prinese tudi druge zdravstvene težave, predvsem pa močno vpliva na samopodobo. Edina metoda zdravljenja je PDL laser, ki pa ga v Sloveniji v okviru javnega zdravstva nimamo, paciente napotujejo v tujino, kjer niso deležni optimalne obravnave, ali pa morajo to zdravljenje njihovi starši poiskati sami in zelo drago plačati pri zasebniku, večina pa si tega sploh ne more privoščiti.
Neznanec prek spleta skušal zlorabiti transakcijski račun goriškega podjetja
06. 12. 2024 12.50
Neznani storilec je s spletno goljufijo skušal zlorabiti transakcijski račun enega od podjetij na severnem Primorskem, so sporočili iz novogoriške policijske uprave. Neupravičeno je poskušal pridobiti do 60.000 evrov, a je banka zaradi poskusa goljufije spletni dostop do računa pravočasno preklicala in blokirala, so zapisali.