dedno
Kris v ZDA potuje z Gulfstreamom 450, registriranim v Sloveniji
06. 11. 2019 16.11
Kris je s starši in zdravnikom okoli 12. ure z zasebnim letalom srbskega poslovneža Miodraga Kostića poletel proti Los Angelesu. Gulfstream G450 je registriran v Sloveniji in pogost obiskovalec portoroškega letališča.
Mali Kris jutri potuje v ZDA po zdravilo, ki mu bo rešilo življenje
05. 11. 2019 10.16
Mali Kris, za katerega smo Slovenci v le šestih dneh zbrali skoraj štiri milijone evrov, bo jutri končno poletel na zdravljenje v Los Angeles. Revolucionarno zdravilo, ki mu bo rešilo življenje, bo prejel na kliniki UCLA. V ZDA bo moral ostati od dva do štiri mesece, letalo zanj pa je uredil srbski poslovnež Miodrag Kostić.
'Kris je postal otrok cele Slovenije'
01. 10. 2019 15.23
Dobrodelno društvo Palčica Pomagalčica in dobrodelni škratki je za Krisa po zadnjih podatkih zbralo več kot 3,7 milijona evrov. Zbiranje sredstev za malega borca je zaključeno, a to ne pomeni, da je konec tudi njihovega dela. "Smo zelo veseli, da bomo lahko dejansko s tem denarjem, ki je ostal, risali nove nasmehe," je dejala predsednica društva Larisa Štoka.
Krisu na pomoč priskočili tudi obsojenci z Doba: 'Tudi zaporniki smo ljudje'
30. 09. 2019 13.43
"Tudi zaporniki smo ljudje in imamo otroke. Četudi smo v zaporu, to ne pomeni, da smo vsi pokvarjeni in največji zločinci," pravi obsojenec z Doba, ki nam je sporočil, da je tudi za zidovi našega največjega zapora potekalo zbiranje sredstev za malega Krisa. Gre za lepo gesto, ki dokazuje, da je v vsakem nekaj dobrega, pravi vodstvo.
Cilj več kot dosežen: za malega borca Krisa zbrali 3,4 milijona evrov
30. 09. 2019 10.09
Zbiranje denarja za 19-mesečnega Krisa, ki se je rodil z redko dedno boleznijo, je doseglo svoj cilj – v sklad dobrodelnega društva Palčica Pomagalčica se je zbralo več kot 3,4 milijona evrov. Slovenci smo tako dokazali, da ko gre za dobrodelnost, znamo stopiti skupaj in pomagati pomoči potrebnim. Pošiljanje sporočil na 1919 je zaključeno.
Vse bližje cilju: za malega borca Krisa Slovenci zbrali že dva milijona evrov
29. 09. 2019 09.02
Poleg odbojkarske je Slovenijo v teh dneh zajela tudi dobrodelna evforija in znova smo dokazali, da znamo v ključnih trenutkih stopiti skupaj. Zbiranje denarja za 19-mesečnega Krisa, ki se je rodil z redko dedno boleznijo, bi lahko že kmalu doseglo svoj cilj - 2,3 milijona evrov. Do zdaj se je v sklad zbralo že dobrih dva milijona evrov.
Krisov dedek: 'Ne morem verjeti, da je toliko ljudi z velikimi srci'
28. 09. 2019 07.00
Slovenke in Slovenci smo skupaj zbrali že več kot milijon šesto tisoč evrov. In ni še konec. Za malega Krisa so napovedani dobrodelni koncerti, nogometne tekme, zborovanja, na mnogih spletnih dražbah se svojim največjim dragocenostim odpovedujejo celo najmlajši. O neverjetnem odzivu številnih dobrodelnih Slovencev so se v oddaji 24UR ZVEČER pogovarjali s Krisovima starima staršema, Egonom in Ireno Jerak.
Izjemen odziv: v dobrem dnevu za malega Krisa zbrali že več kot 310 tisoč evrov
25. 09. 2019 19.47
Slovenci bomo, kot kaže, še enkrat dokazali, da v težkih trenutkih znamo stopiti skupaj. Odziv na klic na pomoč družine malega Krisa, ki se bori s smrtonosno dedno boleznijo in ki ima le štiri mesece časa, da zbere dva milijona tristo tisoč evrov za zdravilo, je izjemen. Že 310 tisoč evrov se je v dobrem dnevu nabralo na posebnem računu za Krisa. Takoj po sinočnji objavi zgodbe so se vsuli klici gledalcev, ki so spraševali, ali lahko donirajo tudi prek SMS sporočil. Podporo fantku Krisu pa so izkazali tudi slovenski odbojkarji.
Kris potrebuje zdravilo v štirih mesecih: 'To za nas pomeni novo življenje'
25. 09. 2019 07.56
Kaj preostane materi in očetu, ki vesta, da bi njun otrok ozdravel, ker je na trg prišlo revolucionarno zdravilo? 19-mesečni Kris, ki se je rodil z redko dedno mišično-žilno boleznijo, spinalno mišično atrofijo, ima namreč le še štiri mesece časa, da ga prejme. Zdravilo stane astronomskih 2,3 milijona evrov, zato se starši obračajo na vse ljudi, da pomagajo Krisu v bitki za življenje.
BLOG: Življenje brez glutena
28. 04. 2019 07.00
Uživanje živil brez glutena lahko pomeni vrnitev na zgodnejši način prehranjevanja, tako da naše telo genetsko, dedno, prebavno in metabolično bolje razume in deluje. Uživajte v prehrani, bogati z beljakovinami (piščančje in goveje meso, jajca, jagnjetina, puran, riba), zelenjavo, sadjem, oreški, semeni in če že uživate zrna, naj bodo to proso, rjavi riž, kvinoja in ajda.
BLOG: Intoleranca na gluten in celiakija
14. 04. 2019 07.00
Intoleranca na gluten je postala vzrok za zdravstvene težave vse več ljudi. Povzroča velik stres na organizem in lahko pripelje do utrujenosti nadledvičnih žlez ali celo izgorelosti nadledvičnic, tako da se sposobnost telesa, da proizvaja kortizol, praktično izniči, kar povzroča nastanek težav s težo, utrujenost in depresijo. Takrat je odstranitev glutena iz prehrane prvi korak k izboljšanju zdravja.
Kim Kardashian pokazala sledi avtoimunske bolezni
12. 03. 2019 09.45
Kim Kardashian West je v svoji Instagram zgodbi delila video, v katerem je razkrila, da ima resne težave s kožo. Resničnostna zvezdnica trpi za luskavico oziroma psoriazo, avtoimunskim kožnim obolenjem.
'Fotografija mi pomaga presegati moje vidne omejitve'
08. 02. 2019 07.00
Branko Čeak, poklicni fotograf, ki ga okvara vida ni ustavila, da bi sledil svoji strasti. Čeprav je njegov vidni kot manjši kot 10 stopinj, se s fotografijo ukvarja že od 23. leta. Pri fotografiji ga najbolj zanima celotna zgodba. Izziv mu predstavlja svetloba, s katero doseže posebne učinke v prostoru. Za eno fotografijo lahko porabi tudi 26 ur.
Mama in sin si delita dedno bolezen
28. 11. 2018 20.16
Vesna, mamica treh otrok, trenutno še živi v materinskem domu v Ljubljani. Hvaležna je, da ima streho nad glavo in varnost, ki jo nudi, a najbolj od vsega si želi svojim trem otrokom ponuditi lasten dom, kjer bodo imeli kotiček samo zase.
'Pred šestimi leti sem postala mamica prekrasnemu bitju'
17. 09. 2018 19.00
Pevka in uspešna podjetnica Rebeka Dremelj, ki je pred šestimi leti prvič okusila radosti materinstva, je svoji deklici, ki je stopila v sedmo leto življenja, napisala prikupno pisemce, v katerem se je hčerki zahvalila, da jo je naučila marsikaj.
Sinu ne moreta pomagati, želita pa drugim bolnim otrokom
08. 08. 2018 18.13
22-mesečni Viljem Julijan je zbolel takoj po rojstvu. Zdravniki so ugotovili, da ima gangliozidozo, neozdravljivo dedno bolezen. Starša Gregor in Nina Bezenšek se bosta morala od njega kmalu posloviti. Ker mu ne moreta pomagati, pa sta se odločila, da ustanovita dobrodelni sklad za druge otroke z redkimi boleznimi. In da bi se v tem skladu nabralo čim več denarja, se je njun prijatelj odločil organizirati dobrodelni koncert. A kaj, ko se jih je od povabljenih 40 odzvalo le okoli 10.
18-mesečni Viljem Julijan neozdravljivo bolan
26. 04. 2018 17.50
18-mesečni Viljem Julijan je prelep modrooki malček, ki pa je takoj po rojstvu začel zbolevati. Zdravniki so ugotovili, da ima prirojeno dedno bolezen, za katero ni zdravila. O agoniji, ki jo preživljata starša, sta spregovorila zato, da bi tako pomagala komu, ki preživlja podobno tragedijo.
Aspergerju, pionirju na področju raziskovanja avtizma, očitajo sodelovanje z nacisti
20. 04. 2018 11.16
Zgodovinar Herwig Czech z dunajske medicinske univerze je v znanstveni reviji objavil svoje ugotovitve o vpletenosti Hansa Aspergerja, pionirja na področju otroške psihiatrije, v nacistični režim in program evtanazije, v katerem je med drugo svetovno vojno bilo usmrčenih okoli 300.000 ljudi.
To je 'mož s tremi obrazi', ki je uspešno prestal že drugo presaditev obraza
18. 04. 2018 09.31
Francoz Jerome Hamon je prvi človek na svetu, ki je prestal dve presaditvi obraza. Prvo presaditev so opravili leta 2010, a so se pred dvema letoma pojavili znaki zavrnitve organa. Tri mesece po uspešnem, a zahtevnem posegu, se Hamon počuti dobro.
Arnie prestal nujno operacijo srca: 'Vrnil sem se!'
30. 03. 2018 19.53
70-letni igralec in politik Arnold Schwarzenegger je moral zaradi nenadnih zapletov ob menjavi srčne zaklopke na nujno operacijo na odprtem srcu. Po večurni nevarni operaciji je zvezdnik v stabilnem stanju. Njegove prve besede, ko je prišel k zavesti, so bile: "Vrnil sem se!"
Kronično ledvično bolezen ima vsak deseti odrasli. Kako jo odkrijemo?
08. 03. 2018 18.25
V Sloveniji ima kronično ledvično bolezen več kot 180.000 odraslih ljudi, zato so ob svetovnem dnevu ledvic z brezplačnim testiranjem opozarjali na pomembnost zgodnjega odkrivanja. Kronična ledvična bolezen vpliva tudi na nosečnost ter okužbe sečil, ki so pogostejše pri ženskah.
Japonska princesa preložila poroko
06. 02. 2018 16.54
Princesa Mako, najstarejša vnukinja japonskega cesarja Akihita, je preložila poroko, ki je bila predvidena jeseni. Z zaročencem sta se za ta korak odločila zaradi "nezadostnih priprav", poročila pa se bosta šele čez dve leti.
'To je najlepši dan v mojem življenju'
08. 11. 2017 06.30
David Beckham je znova dokazal, da je kljub vsemu bogastvu in zvezdniškemu statusu še vedno pripravljen veliko narediti za svoje oboževalce. A veselje ni bilo samo za oboževalca, nekdanjemu nogometašu je bilo v čast spoznati mladega in pogumnega mladostnika, ki je vzor mnogim.
Tudi rakava obolenja so lahko dedna
10. 04. 2017 16.28
'To imamo v družini!' Stavek, ki ga v vsakdanjem življenju velikokrat slišimo. Večina dednim boleznim ne posveča posebne pozornosti, kar je po besedah strokovnjakov narobe. Z zavedanjem povišane verjetnosti za razvoj določene bolezni, ki je prisotna v družini, lahko namreč močno vplivamo na kakovost življenja in se pravočasno ter ustrezno pripravimo na bolezenske izzive, pred katere nas lahko postavi usoda.
Kitajci znova razburjajo: v laboratoriju 'popravili' človeški zarodek, tokrat z novo metodo
28. 09. 2017 08.30
Že leta 2015 so kitajski znanstveniki sporočili, da so s pomočjo biotehnologije popravili genetski zapis v človeškem zarodku tako, da le-ti niso bili več nosilci težke dedne krvne bolezni. Tokrat so dvignili še več prahu, saj so sporočili, da jim je uspelo storiti enako, le da z naprednejšim postopkom genetskega inženiringa.
Princ Harry z na smrt bolnima otrokoma stkal ganljivo prijateljstvo
05. 05. 2017 16.35
Princ Harry je z razlogom eden najbolj priljubljenih članov britanske kraljeve družine. Ne le, da je sproščen, zabaven in iskriv, ima tudi veliko srce. Z bratcem in sestrico, ki oba trpita za neozdravljivo dedno boleznijo, je stkal posebno prijateljstvo. Šestletni Ollie je, čeprav je družina mislila, da ne more več vstati, zbral moč, vstal in Harryja močno objel.
Vam izpadajo lasje? Preverite, kako si pomagati
28. 12. 2016 06.30
Ste v praznično vzdušje zakorakali s šopi las v umivalniku? Prijavite se za testiranje ampul proti izpadanju las Dercos Aminexil Clinical 5 in dokončno odpravite izpadanje las.
V prihodnjih dveh letih bi lahko dobili prve gensko spremenjene ljudi
15. 11. 2015 20.07
Ameriško biotehnološko podjetje v dveh letih načrtuje prve poskuse na ljudeh, pri katerih bodo s tehnologijo Crispr genetsko spremenili DNK. Kritiki pri tem opozarjajo, da bi omenjena tehnologija lahko pripeljala do ''ustvarjanje popolnega otroka''.
Zakaj se svet poliva z ledeno vodo? To je ALS: bolezen, ki ohromi in ubije v 3 letih
26. 08. 2014 12.19
Polivanje z ledeno mrzlo vodo. "Spletna norost", ki smo jo posvojili tudi pri nas. Medtem ko organizacija ALSA ocenjuje, da jim bo medijska izpostavljenost prinesla nekajkratnik običajnih letnih prihodkov, pa marsikdo že pozablja, čemu je izziv pravzaprav namenjen.
V Indiji na premierski položaj prihaja opozicijski kandidat Modi
16. 05. 2014 10.56
Parlamentarne volitve v Idniji je dobila opozicijska stranka BJP, ki jo vodi Narendra Modi. Prvi izidi kažejo, da bo Modi postal premier, saj bi lahko njegova hindujska nacionalistična stranka imela sama večino v parlamentu.