Viljem Julijan

Slovenija

16. 03. 2025 21.05

Staršem Karoline manjka le še 65 tisočakov

Slovenci smo še enkrat stopili skupaj v dobrodelni namen - le še 65 tisočakov manjka družini male ...

Slovenija

13. 03. 2025 09.36

Pred ciljno črto: 'Omogočimo življenje, ki si ga vsak otrok zasluži'

Le še malo manjka do zaključnega velikega dobrodelnega koncerta za šestletno malo borko Karolino, ...

Slovenija

08. 03. 2025 20.55

Nebo nad več slovenskimi mesti preleteli rdeči baloni

Nebo so preleteli rdeči baloni, s prav posebnim namenom, da tudi na ta način pokažejo podporo ...

Slovenija

28. 02. 2025 15.33

'Imamo gensko zdravilo, ki pomaga, vendar pa otroci do njega ne morejo'

Otroci z redkimi boleznimi in njihovi starši se vse bolj pogosto soočajo s problematiko dostopnosti ...

Slovenija

21. 02. 2025 10.25

Obljuba Maticu in drugim: država bo uredila kritje zdravljenja z genskimi zdravili

V Društvu Viljem Julijan so v začetku februarja začeli zbirati podpise za peticijo, da bi država ...

Slovenija

17. 02. 2025 06.00

'Podarimo Karolini najlepše darilo – možnost, da premaga to kruto bolezen'

Skoraj šestletno Karolino do končnega cilja dveh milijonov loči le še 65 tisoč evrov. Toliko ji še ...

Slovenija

17. 02. 2025 00.15

Za Karolino bodo z zaključnim velikim dobrodelnim koncertom zbirali še zadnjih 65.000€

Deklica Karolina, ki ima smrtonosno redko bolezen, bo konec februarja praznovala svoj rojstni dan ...

Slovenija

05. 02. 2025 09.12

Peticija, da država krije zdravljenje za otroke z redkimi boleznimi

Za zdravljenje 8-letnega Matica, ki ima zelo hudo in uničujočo redko genetsko bolezen Duchennovo ...

Slovenija

28. 01. 2025 11.49

Ministrstvo: Financiranje zdravil za redke bolezni je v Sloveniji dobro urejeno

"Verjamemo, da je čas, da nova zdravila za otroke zagotovi in financira država, ne pa da moramo ...

Slovenija

20. 01. 2025 10.38

Namesto veselja ob 8. rojstnem dnevu Matica strah pred hitrim napredovanjem bolezni

Medtem ko za otroke in družine rojstni dnevi predstavljajo najlepše skupne trenutke, pa je čas ...

Slovenija

09. 01. 2025 09.10

'Maticu bi za rojstni dan radi podarili zdravljenje v ZDA, lahko pomagate?'

Mali borec Matic, ki ima uničujočo redko genetsko bolezen, bo 20. januarja praznoval rojstni dan, v ...

Slovenija

28. 12. 2024 10.02

Za Matica zbrali že 610.000 evrov, a do cilja je še daleč

V Društvu Viljem Julijan so pred dvema tednoma začeli z akcijo zbiranja denarja za zdravljenje ...

Slovenija

21. 12. 2024 10.37

'Upava na božični čudež': malemu Maticu lahko pomaga le zdravljenje v ZDA

2,2 milijona evrov – toliko mora zbrati sedemletni Matic za gensko zdravljenje v ZDA z novo ...

Slovenija

01. 12. 2024 00.15

Božično darilo: Podarite 1% dohodnine Društvu Viljem Julijan in pomagajte malim borcem in njihovim družinam

SRČNOST, KI VAS NIČ NE STANE – v Društvu Viljem Julijan, društvu za pomoč otrokom z redkimi ...

Slovenija

14. 12. 2024 09.25

Matic z redko gensko boleznijo, zdravilo pa vrtoglavih 3,2 milijona evrov

Ali Slovenija, pa tudi druge evropske države ne zmorejo slediti bliskovitemu razvoju genskih ...

Slovenija

09. 12. 2024 10.07

'Karolinina želja je preprosta: da bi po tem božiču prišli še naslednji'

Tik pred božičem pred dvema letoma je starše danes petletne Karoline doletela grozljiva novica: ...

Slovenija

07. 12. 2024 07.00

Pomagajmo ognjenim borcem

Nasmejana najstnica Taja Povšič iz Škofje Loke je že od rojstva prav posebno dekle, saj je rojena z ...

Slovenija

29. 11. 2024 09.00

'Jaz nisem videl tiste njene tvorbe, samo eno veliko ljubezen'

Da nekaj ni, kot bi moralo biti, so staršem povedali ob morfološkem pregledu ploda med nosečnostjo. ...

Domača scena

13. 10. 2024 20.03

Glasbeniki združili moči za otroke z redkimi boleznimi

V Cankarjevem domu pa so tekle solze ob težkih zgodbah otrok z redkimi boleznimi in veliki ...

Slovenija

13. 10. 2024 14.02

Z dobrodelnim koncertom za male borce zbrali 65.000 evrov

Na 6. dobrodelnem koncertu za otroke z redkimi boleznimi, ki ga je v soboto pripravilo Društvo ...

Slovenija

10. 10. 2024 19.59

Koncert Viljem Julijan: Zgodba malega Tea, ki navdihuje

Kaj doživljajo otroci z redkimi boleznimi in kaj njihovi starši, si težko predstavljamo. Dejstvo ...

Slovenija

24. 09. 2024 00.15

Pridite na koncert Viljem Julijan in podprite otroke z redkimi boleznimi!

Društvo Viljem Julijan tudi letos pripravlja veliki dobrodelni koncert za otroke z redkimi ...

Slovenija

11. 09. 2024 19.45

Otroci na pomoč mali Karolini: na pot krenila štafeta za življenje

Mala Karolina, ki boleha za redko in smrtonosno boleznijo, lahko na prihodnost vse bolj gleda z ...

Slovenija

30. 08. 2024 19.03

Petletnica z ognjenim znamenjem: edina možnost dragi zasebniki ali tujina

Petletna Loti se je rodila z ognjenim znamenjem na obrazu. Gre za znamenje, ki ga je treba ...

Slovenija

14. 08. 2024 11.57

Dečku 'z metuljevimi krili' uresničili sanje, Miloš od veselja zajokal

Petletnemu borcu Milošu so v Društvu Viljem Julijan pripravili posebno presenečenje in mu ...

Slovenija

25. 07. 2024 11.13

S peticijo želijo pospešiti dostop do zdravila za redko gensko bolezen DMD

Matej, Tjaž in Tit so trije otroci, ki imajo zelo hudo in redko genetsko bolezen, imenovano ...

Slovenija

05. 07. 2024 00.15

Dobrodelni koncert Viljem Julijan za male borce

Za male borce - otroke z redkimi boleznimi bodo 12. oktobra tudi letos združili moči glasbeniki, ki ...

Slovenija

26. 03. 2024 09.03

Najlepša pisanka za Karolino: podarite donacijo za razvoj njenega zdravila

Kot vsi drugi otroci tudi deklica Karolina v teh dneh že veselo pričakuje darilo velikonočnega ...

Slovenija

29. 02. 2024 08.17

Redke bolezni: Napredek obravnave bolnikov še vedno prepočasen

Kris, Karolina, Miloš, Urban. To so obrazi otrok, ki so združili Slovenijo. Vsak izmed njih ima ...

Slovenija

27. 02. 2024 09.08

Mala Karolina praznuje rojstni dan – podarimo ji donacijo za razvoj zdravila

Deklica Karolina s svojo družino radostno praznuje svoj peti rojstni dan, za njeno rojstnodnevno ...