Viljem Julijan

Slovenija

30. 01. 2022 16.37

V Društvu Viljem Julijan spodbudili k testiranju novorojenčkov na neozdravljivo MLD

Društvo Viljem Julijan se je zavzelo in sprožilo kampanjo, da bi v nacionalni program testiranja ...

Slovenija

21. 01. 2022 20.18

Miloš odhaja na zdravljenje v ZDA: 'Najlepše darilo, kar smo ga lahko dobili'

Najlepši del spoznavanja malih borcev s težkimi boleznimi so novice, da malčki napredujejo ali da ...

Domača scena

07. 12. 2021 16.31

SoulGreg Artist bo spet očka: Prišla sva do najinega čudeža

Gregor in Nina Bezenšek, starša Viljema Julijana, ki je postal glas otrok, ki trpijo za redkimi ...

Preverjeno

30. 11. 2021 13.18

Pazite se morebitnih goljufov

Policija vsako leto obravnava od 100 do 200 posameznikov, ki brez dovoljenj zbirajo prostovoljne ...

Slovenija

28. 11. 2021 08.52

'Iz vsega srca si želimo, da bi lahko naš Bono hodil in imel normalno otroštvo'

V Društvu Viljem Julijan so se odločili pomagati dveletnemu fantku Bonu, ki ima redko bolezen – v ...

Glasba

05. 09. 2021 16.14

Z dobrodelnim koncertom na Kongresnem trgu zbrali skoraj 50.000 evrov

Na dobrodelnem koncertu na Kongresnem trgu v Ljubljani, ki ga je organiziralo društvo Viljem ...

Domača scena

03. 09. 2021 20.33

Dobrodelni koncert za male borce na Kongresnem trgu

Na Kongresnem trgu bo čustveno, saj se bodo številni domači in tuji glasbeniki poklonili malim ...

Slovenija

23. 08. 2021 08.49

Princeska Maša potrebuje našo pomoč

Pred meseci so starši male Maše izvedeli najtežjo novico v svojem življenju. Rjavooka princeska ima ...

Slovenija

28. 05. 2021 12.54

Povišanju nadomestila za starše otrok s posebnimi potrebami soglasna podpora

Državni zbor je brez glasu proti podprl predlog spremembe zakona o starševskem varstvu in ...

Slovenija

04. 05. 2021 23.00

Višje nadomestilo staršem otrok s posebnimi potrebami, 13. maj ne bo državni praznik

Pristojni parlamentarni odbor je soglasno potrdil predlog spremembe zakona o starševskem varstvu in ...

Slovenija

14. 04. 2021 12.18

'S srcem se je težko odločiti, kje potegniti črto in katere bolezni presejati'

V Sloveniji smo lahko glede presejanja novorojenčkov optimistični, saj imamo tehnološke možnosti, ...

Slovenija

22. 03. 2021 12.26

Dvomesečni Nace ima redko bolezen, zdravilo obstaja, a se zelo mudi

Dvomesečni Nace se bori z neozdravljivo boleznijo, a glede na klinične študije obstaja zdravilo, ki ...

Slovenija

28. 02. 2021 07.00

'Starši otrok z redkimi boleznimi zaslužijo višje nadomestilo'

Skrb za otroka s težko redko boleznijo ali posebnimi potrebami je zahtevno delo, ki traja 24 ur na ...

Glasba

04. 05. 2020 18.05

Koncerti s kavča: SoulGreg Artist navdušil z mešanico glasbenih stilov

V sedmem tednu projekta Koncerti s kavča se je kot prvi v svoji dnevni sobi predstavil SoulGreg ...

Korona

18. 04. 2020 12.51

8000 otroških zaščitnih mask za male bolnike pridobilo Društvo Viljem Julijan

Reševanju težav zaradi pomanjkanja zaščitnih mask so se pridružili tudi v Društvu Viljem Julijan. ...

Slovenija

10. 03. 2020 10.05

Skoraj 1000 mask za male onkološke bolnike, potrebujejo še razkužila

Izbruh koronavirusa v državi je med drugim povzročil, da so zaloge otroških zaščitnih mask v ...

Slovenija

02. 03. 2020 09.55

Mali onkološki bolniki nujno potrebujejo otroške zaščitne maske

Medtem ko v UKC Ljubljana zagotavljajo, da imajo dovolj zaščitnih mask za svoje bolnike, pa so ...

Slovenija

29. 02. 2020 08.53

Z rdečimi baloni opozarjajo na enakovrednost otrok z redkimi boleznimi

Ob mednarodnem dnevu redkih bolezni v 13 slovenskih mestih in ponekod po svetu potekajo pohodi z ...

Slovenija

22. 02. 2020 07.00

Smo leta 2020 in v Sloveniji še vedno nimamo otroške paliativne oskrbe

Ko se moraš v situaciji osebnega in čustvenega viharja, izjemne stiske, strahu, žalosti in bolečine ...

Slovenija

27. 12. 2019 14.39

V Društvu Viljem Julijan pomagali že 31 otrokom z redkimi boleznimi

Iz Društva Viljem Julijan so sporočili, da so v dobrem letu in pol obstoja pomagali že 31 otrokom z ...

Slovenija

24. 12. 2019 14.31

Za Adama in Sofijo prispelo več kot tisoč božičnih pisem podpore

Po prejemu genske terapije v Milanu, se mali Adam, ki se bori s smrtonosno boleznijo, počuti dobro, ...

Slovenija

20. 12. 2019 14.45

Velik dan za Adama: prejel je gensko terapijo, ki mu lahko reši življenje

Devetmesečni Adam, ki se bori s smrtonosno boleznijo, je v Milanu prejel gensko zdravljenje. ...

Slovenija

13. 12. 2019 07.55

Sorojenca z isto smrtonosno boleznijo, za Sofijo ni več upanja

Še ne triletna Sofija in njen niti leto dni star bratec Adam imata isto smrtonosno bolezen. Medtem ...

Domača scena

05. 12. 2019 11.04

Cool Fotr izgubil poročni prstan

Zakonca Teja in Jani Jugovic, ki ju na družbenih omrežjih poznate pod imeni Cool Mamacita in Cool ...

Slovenija

03. 10. 2019 08.56

Nesoglasja in blatenje škodujejo Galu, ki najbolj potrebuje pomoč

Na družbenih omrežjih so se pojavili številni očitki na račun humanitarnega društva Maus, ki pomaga ...

Slovenija

27. 09. 2019 18.34

Borba malega Krisa: zakaj zdravila zanj ne plača zavarovalnica?

Medtem ko se je Slovenija res izjemno odzvala klicu malega Krisa na pomoč, pa so se pojavile tudi ...

Slovenija

26. 09. 2019 11.17

Za malega Krisa zbrali že več kot 700.000 evrov

Mali Kris je znova združil Slovence. Številni so se odločili, da bodo 19-mesečnemu dečku pomagali ...

Slovenija

16. 09. 2019 15.58

Na koncertu zbrali več kot 30 tisoč evrov za pomoč otrokom z redkimi boleznimi

Minuli petek je v Križankah v spomin na fantka Viljem Julijana, ki je pred meseci izgubil boj s ...

Slovenija

07. 09. 2019 08.00

Pridite na koncert in tako počastite male borce

Petek trinajsti v številnih družbah velja za nesrečen dan, saj nas lahko, glede na številna ...

Slovenija

01. 06. 2019 17.39

'Država nam ni v pomoč, prej v breme'

Staršem otrok z redkimi boleznimi, pa tudi ostalih otrok, ki potrebujejo posebno nego, se večkrat ...