gensko
STORK – edinstveni sladoledi, narejeni v Sloveniji
28. 05. 2024 09.42
V sodobnem svetu, ki ponuja vse bolj raznoliko izbiro prehranskih možnosti, je poudarek na kakovosti in skrbno izbranih sestavinah postal nadvse pomemben. Zavestno se oziramo k naravi, ki nam ponuja bogato bero najrazličnejših okusov. Sladoledi STORK so pripravljeni iz naravnih sestavin, kar pomeni, da ne vključujejo sestavin z gensko spremenjenimi organizmi.
Evropski milijoni – za koga?
23. 05. 2024 15.49
Brez te pomoči, bi bili naši kraji obsojeni na počasno umiranje ...
Umrl prvi pacient, ki so mu presadili prašičjo ledvico
12. 05. 2024 10.58
Prvi bolnik na svetu, ki so mu presadili modificirano prašičjo ledvico, je umrl dva meseca po operaciji, poročajo ameriški mediji. 62-letnemu Ricku Slaymanu so gensko spremenjeno prašičjo ledvico marca presadili kirurgi splošne bolnišnice v Massachusettsu.
Izberite domače – Najboljše lokalne delikatese na strani Moja Dejavnost
07. 05. 2024 00.15
Ko iščete sveže in kakovostne prehrambne izdelke, nič ne presega lokalno pridelane hrane.
54-letnica prejela prašičjo ledvico: 'Nisem imela druge možnosti'
26. 04. 2024 20.23
Še ena zgodba o novih korakih. Pred nekaj tedni je življenje 54-letne Lise Pisano viselo na nitki, saj je nujno potrebovala presaditev srca in ledvice. Žal pa zaradi težkega zdravstvenega stanja ni bila primerna za klasično presaditev organov, zato so ji zdravniki ponudili nov pristop, in sicer mehansko črpalko za njeno srce in novo ledvico iz gensko spremenjenega prašiča.
'Še danes ga omenjamo, on ni izginil'
18. 04. 2024 08.08
Skoraj dve leti po tem, ko je Mirela Čavajda – ker hrvaška zdravstvena stroka in politika nista imeli posluha zanjo – v ljubljanski porodnišnici opravila splav v 28. tednu nosečnosti, je danes 41-letnica srečna mama dveh živahnih in zdravih dečkov. Mlajši, Jura, bo čez en mesec upihnil prvo svečko. "Še danes ga omenjamo, on ni izginil. Jaz nimam dveh sinov, jaz imam tri sinove," pripoveduje ob spominu na Grgo, svojega drugorojenca, ki zaradi invazivnega možganskega tumorja, ki so ga odkrili v šestem mesecu nosečnosti, ni imel možnosti za preživetje.
Moški s presajeno prašičjo ledvico že doma in ne potrebuje več dialize
04. 04. 2024 08.13
V ZDA jim je je pred 12 dnevi uspelo uspešno presaditi gensko spremenjeno prašičjo ledvico živemu 62-letnemu bolniku. Kot so sporočili, je moški zdaj zapustil bolnišnico in ne potrebuje več dialize.
Arnold Schwarzenegger se po operaciji srca vrača na televizijske zaslone
30. 03. 2024 12.03
Zvezdniku Arnoldu Schwarzeneggerju, ki se je rodil z gensko boleznijo srca, so nedavno vstavili srčni spodbujevalnik. Čeprav nekaj časa ne bo izvajal resnih treningov v telovadnici, pa pravi, da je pripravljen na drugo sezono serije Fubar. Pred tem je imel tri posege na srcu, zamenjavo pljučne zaklopke leta 1997, operacijo na odprtem srcu zaradi zamenjave starajoče se pljučne zaklopke leta 2018 in operacijo zamenjave aortne zaklopke leta 2020.
Dokazali povezavo med genetsko boleznijo in najtežjimi alergijskimi reakcijami
26. 03. 2024 07.48
Raziskovalna skupina na Univerzitetni kliniki za pljučne bolezni in alergijo Golnik je na podlagi večletne raziskave ugotovila, da imajo pacienti z najtežjimi alergijskimi reakcijami pogosto v osnovi gensko bolezen. To odkritje bistveno spreminja pogled na mehanizme anafilaksije ter pomembno vpliva na klinično prakso in obravnavo najbolj ogroženih pacientov, so sporočili z Golnika.
Najlepša pisanka za Karolino: podarite donacijo za razvoj njenega zdravila
26. 03. 2024 09.03
Kot vsi drugi otroci tudi deklica Karolina v teh dneh že veselo pričakuje darilo velikonočnega zajčka. Največje in najlepše darilo za njeno pisanko pa je vsaka podarjena donacija za razvoj genskega zdravljenja za njeno smrtonosno in neizprosno prirojeno redko bolezen, pozivajo v Društvu Viljem Julijan.
Mala Karolina praznuje rojstni dan – podarimo ji donacijo za razvoj zdravila
27. 02. 2024 09.08
Deklica Karolina s svojo družino radostno praznuje svoj peti rojstni dan, za njeno rojstnodnevno darilo pa zanjo zbirajo donacije za razvoj genskega zdravila, ki je edino upanje za zaustavitev napredovanja njene smrtonosne redke bolezni in edina možnost, da ji rešimo življenje.
Rojstnodnevno upanje za Karolino
21. 02. 2024 17.31
Deklica Karolina, ki ima redko smrtonosno bolezen hitrega staranja, bo na rojstnodnevni torti kmalu upihnila peto svečko. Tudi letos ima družina ob njenem rojstnem dnevu zgolj eno željo – da bi čim prej prejela gensko zdravilo, ki bo njeno življenje povsem spremenilo in predvsem olajšalo. Ker je čas pri njenem zdravljenju tako ključen, so v Društvu Viljem Julijan zagnali akcijo "Rojstnodnevno upanje za Karolino," s katero želijo želijo zbrati čim več sredstev za slavljenko.
BLOG: Okinavska dieta: recept za dolgo in vitalno življenje
11. 02. 2024 11.32
Med številnimi predlaganimi načrti prehranjevanja, vključno s sredozemsko in ketogeno dieto, kot vse kaže, privlačna možnost za ohranjanje zdravja in dolgoživosti leži v okinavski dieti. Ta prehranski pristop bi lahko bil ključen dejavnik za doseganje visoke starosti, kar ni presenetljivo, saj japonski otok Okinava predstavlja eno od "modrih con," kjer prebivalci redno doživljajo stoletnice. Gre za rojstni kraj borilne veščine karateja, ki pa je torej znan tudi po največjem številu stoletnikov.
'Dovolite gensko spreminjanje hrane!'
21. 01. 2024 18.47
V času, ko klimatske spremembe vse bolj vplivajo na ustaljen način življenja in se v kmetijstvu srečujejo z vse večjimi izzivi, je 35 Nobelovih nagrajencev in več kot 1000 znanstvenikov v Evropski parlament poslalo pismo, ki poziva k podpori novih genskih tehnik. "Bolj kot kdaj koli prej se moramo dvigniti nad ideologijo in slepo vero," sporočajo. Kaj torej manjka tradicionalnim metodam žlahtnjenja in zakaj prihodnost poljščin in druge hrane lahko reši le gensko spreminjanje?
Štiriletni Miloš z 'metuljevimi krili' v ZDA prejel revolucionarno zdravilo
06. 01. 2024 13.48
Štiriletni Miloš je v ZDA prejel prvi odmerek revolucionarnega novega genskega zdravila, obenem pa so Slovenci zanj v predbožični zbiralni akciji zbrali kar 125.047 evrov donacij. Miloš je eden prvih otrok iz Evrope, ki je prejel to novo zdravljenje za zelo hudo redko genetsko bolezen kože, ki je bila do sedaj povsem neozdravljiva.
Najlepše darilo: deček z 'metuljevimi krili' bo prejel revolucionarno zdravilo
19. 12. 2023 09.46
4-letni Miloš bo za božično darilo prejel gensko zdravljenje v ZDA. Fantek, ki ima zelo kruto redko genetsko bolezen kože – bulozno epidermolizo – je dobil najlepše možno božično darilo. Kot eden prvih otrok iz Evrope bo tako prejel novo in prvo razvito zdravljenje za to do sedaj povsem neozdravljivo bolezen.
Mesnine Alpija: okusi Posočja za praznično razkošje
19. 12. 2023 00.15
Odkrijte čar tradicije Posočja z domačimi mesninami Alpija. Razvajajte svoje brbončice z vrhunsko kakovostjo, brez glutena, GSO in laktoze. Praznujte praznike z okusi, ki pripovedujejo zgodbo Posočja.
Dobre novice za 4-letno Karolino: še en velik korak naprej k zdravilu
20. 11. 2023 09.04
Dobre novice za 4-letno Karolino, ki ima redko smrtonosno bolezen Cockaynov sindrom tipa B. Razvoj genskega zdravljenja zelo dobro poteka. Poleg tega je zbiralna akcija presegla velik mejnik.
Ste vedeli? Ta rastlina vsebuje več beljakovin kot meso
17. 11. 2023 06.00
Sestri Metličar v oddaji Štartaj, Slovenija: na podeželju predstavljata Poljko – linijo izdelkov iz črne soje, ki predstavlja čudovit spoj tradicije in inovacij. Črna soja je namreč ohranitvena sorta z Dravskega polja, iz katere na modernizirani kmetiji izdelujeta najrazličnejše beljakovinsko bogate izdelke, ki predstavljajo izvrsten nadomestek mesa.
Dekleta Metličar pozabljeno črno sojo znova postavile na trgovske police
10. 11. 2023 18.57
Ko nam nekdo reče soja, hitro pomislimo na gensko spremenjeno stročnico. In to upravičeno. Skoraj 60 odstotkov celotne tržne pridelave vseh gensko spremenjenih rastlin predstavlja prav soja. A ni vsa soja uvožena in gensko spremenjena. Že pred stotimi leti je na Dravskem polju rasla avtohtona črna soja, ki je prebivalce reševala pred lakoto v času, ko je tu primanjkovalo mesa. Kitajci so črno sojo uporabljali zaradi zdravilnih učinkovin, analize NIJZ pa so pokazale, da gre pravzaprav za super živilo, saj vsebuje ogromno beljakovin. Dekleta Metličar so obudila pozabljeno stročnico in jo v obliki testenin postavile na trgovske police v sklopu projekta Štartaj Slovenija - na podeželju.
Poglejte, kaj so storili slovenski kmetje!
20. 10. 2023 07.27
Oddaja Štartaj, Slovenija! se je z osmo sezono vrnila na POP TV v prenovljeni podobi. Preimenovala se je v Štartaj, Slovenija: na podeželju, v njej pa bo tekom sezone svoje izdelke predstavljalo sedem podjetnih slovenskih kmetov. Več o novih inovativnih izdelkih, ki jih lahko kupite na trgovskih policah v Intersparih širom Slovenije, si lahko preberete spodaj.
Argeta in Mercator sta spekla Slovenski kruh
14. 10. 2023 00.15
Argeta je že krepkih 20 let poznana kot dobra stran kruha in prav kruh je tisti, ki ji je omogočil, da je postala mesna in ribja pašteta številka 1 v Evropi*. Zato se je Argeta lani zahvalila vsem, ki pečejo kruh, letos pa je prav zaradi te pekovske mojstrovine še več pozornosti posvetila ohranjanju in zaščiti lokalnih semen.
Veliki dobrodelni koncert za male borce
14. 10. 2023 00.15
Za otroke z redkimi boleznimi v Društvu Viljem Julijan tudi letos pripravljajo veliki dobrodelni koncert, ki bo 26. oktobra v Gallusovi dvorani v Cankarjevem domu v Ljubljani.
Projekt Štartaj Slovenija se seli na podeželje
10. 10. 2023 16.05
Dobrodošli, slovenski kmetje, v novem formatu oddaje Štartaj, Slovenija: na podeželju. Izdelke lahko že najdete v Intersparih širom Slovenije, njihove zgodbe in problematiko, s katero se na kmetijah vsakodnevno srečujejo, pa boste spoznali 15. oktobra ob 18.45 na POP TV.
Enoletna borka Sofija z redko boleznijo: 'Je dobrovoljna, predvsem pa trmasta'
09. 10. 2023 16.00
Urška in Leon Grum, starša enoletne malčice Sofije, sta tri mesece po njenem rojstvu izvedela, da ima njuna deklica zelo redko gensko bolezen, MCM-sindrom in mutacijo na genu PIK3CA, ki povzroči, da so določeni deli telesa večji, kot bi morali biti, bolezen pa spremljajo še druge zdravstvene težave. Sofijina zgodba pa žal ni edina. V Sloveniji živi okoli 120 tisoč ljudi z redkimi boleznimi, tri četrtine so otroci. Prav njim in njihovim družinam pomagajo v Društvu Viljem Julijan, zato vabijo vse na velik dobrodelni koncert za male borce, ki se bo odvil 26. oktobra v Cankarjevem domu.
Spisali zgodovino: prašičja ledvica dva meseca v človeškem telesu
14. 09. 2023 21.10
Ducat zdravnic in zdravnikov se je tiho poklonilo moškemu, ki so ga na bolnišnični postelji zapeljali po hodniku. Je možgansko mrtev, a izredno pomemben na področju raziskav. Dva meseca je namreč kri v njegovem telesu pridno filtrirala prašičja ledvica. In s tem je spisal zgodovino.
Pomemben mejnik pri razvoju genske nadomestne terapije za Urbana
13. 09. 2023 18.58
Znanstveniki so dosegli pomemben mejnik pri razvoju genske nadomestne terapije za 4-letnega Urbana in otroke z zelo redko nevrorazvojno motnjo. Pred skoraj tremi leti je takrat še ne dveletni Urban s pomočjo staršev, slovenskih zdravnikov in znanstvenikov povezal strokovnjake z vsega sveta, zdaj pa so njihove novice res vzpodbudne. Pred njimi je le še proizvodnja zdravila, kar seveda tudi zahteva svoj čas in ogromno denarja, a po najbolj optimistični napovedi bi Urban zdravilo morda lahko prejel že konec prihodnjega leta.
Nov preboj v medicini: uspešno presadili prašičjo ledvico v človeško telo
17. 08. 2023 07.16
Kirurgi v New Yorku so presadili prašičjo ledvico možgansko mrtvemu človeku – in ta že več kot mesec dni deluje normalno. Gre za odločilen korak k operaciji, ki naj bi jo newyorška ekipa sčasoma preizkusila tudi pri živih bolnikih.
Na Cerkniškem jezeru ujeli ptico z redko gensko boleznijo: levcističnega vrabca
30. 07. 2023 17.58
Na Cerkniškem jezeru se je pojavil levcistični vrabec, ki je zaradi pomanjkanja pigmentov bel. Tako kot pri ljudeh lahko namreč tudi pri pticah pride do redkih genskih bolezni, kot sta albinizem ali levcizem, so zapisali pri Notranjskem parku.
Chris Hemsworth ne želi, da hči prehitro nadaljuje igralsko kariero
21. 07. 2023 08.02
Chris Hemsworth je eden najbolj znanih igralcev v Hollywoodu, a to še ne pomeni, da si želi, da njegovi otroci prehitro zakorakajo po njegovih stopinjah. Avstralec, ki ima z ženo tri otroke, je nedavno dejal, da si želi, da njegova hči najprej izkoristi vse prednosti, ki jih prinaša otroštvo, in se šele nato loti igralske kariere.